2-amino-4-(4-bromophenyl)-7-((6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2methyl pyrimidin-4-yl) oxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-bromophenyl)-7-((6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2methyl pyrimidin-4-yl) oxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-bromophenyl)-7-[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]oxy-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile；2-amino-4-(4-bromophenyl)-7-[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]oxy-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₈BrN₇O₂
• 分子量: 562.469
• InChiKey: WPEUCBJDTLCFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 间苯二酚 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-amino-4-(4-bromophenyl)-7-((6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2methyl pyrimidin-4-yl) oxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-哌嗪-色烯和-喹啉共轭物的合成，雌激素受体结合亲和力和分子对接

  摘要：

  取代了2-氨基-7-（（（6-（4-（2-羟乙基）哌嗪-1-基）-2-甲基嘧啶-4-基）氧基] -4-苯基-4H-苯甲基-3-甲腈和2合成了-氨基-7-（（（6-（4-（2-羟乙基）哌嗪-1-基）-2-甲基嘧啶-4-基）氧基）-4-苯基-1,4-二氢喹啉-3-腈通过在温和条件下有效的多组分一锅合成。针对人乳腺癌细胞系（MCF-7）和人胚胎肾细胞（HEK293）评估了这些化合物1 – 20的细胞毒性活性。其中，化合物6，7，15，17和19显示出更好的抗增殖活性为（IC 50值48  ± 1.70，65  ±  1.13，92  ±  1.18，30  ±  1.17和16  ±  1.10 比姜黄素药物μM）（48  ±  1.11  μM）。也与活性化合物进行分子对接6，7和15针对Bcl-2蛋白，其给出了良好的结合亲合力（ΔG  =  -9.08，-8.29和-7.70 kcal /

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.077