N-(4-bromophenyl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole；1-(4-bromophenyl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazole
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂
• 分子量: 291.19
• InChiKey: GGOIFYXEYJXZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (4-(3-methyl-1H-indazol-1-yl)phenyl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN

  摘要：

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：

  公开号：

  WO2014164749A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环己酮 、 4-溴苯肼盐酸盐 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以9%的产率得到N-(4-bromophenyl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN

  摘要：

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：

  公开号：

  WO2014164749A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160002188A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，它们的合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• Compounds and compositions for inhibition of FASN
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10399951B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds and compositions for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes.

  本发明涉及抑制 FASN 的化合物和组合物、其合成、应用和解毒剂。
• 2-HYDROXY-1-{4-[(4-PHENYLPHENYL)CARBONYL]PIPERAZIN-1-YL}ETHAN-1-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS FATTY ACID SYNTHASE (FASN) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2968316B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200347025A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014164749A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：