6-bromo-4-(3-chlorophenoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-4-(3-chlorophenoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 6-bromo-4-(3-chlorophenoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClN₂O
• 分子量: 339.619
• InChiKey: OPPFNRWSGANTRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-(3-chlorophenoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine 、 2-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 以gave the title compound as an orange foam (55% yield)的产率得到4-(3-chlorophenoxy)-6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrazines and derivatives thereof as ALK and c-MET inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中A，L1，R1，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗ALK或c-Met介导的疾病或病况。

  公开号：

  US07919502B2
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-4-ol 、 3-氯苯酚 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 以gave the title compound as a white film (60% yield)的产率得到6-bromo-4-(3-chlorophenoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrazines and derivatives thereof as ALK and c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中A，L1，R1，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗ALK或c-Met介导的疾病或病况。

  公开号：

  US08080561B2

文献信息

• Pyridopyrazines and derivatives thereof as alk and c-Met inhibitors
  申请人：Dorsey D. Bruce

  公开号：US20080032972A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein A, L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined herein. The compounds of Formula I have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat ALK- or c-Met-mediated disorders or conditions.

  本发明提供了化合物I的结构或其药学上可接受的盐形式，其中A、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义如本文所述。化合物I具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗ALK或c-Met介导的疾病或病症。
• Pyridopyrazines and derivatives thereof as ALK and c-Met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08080561B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein A, L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and X are as defined herein. The compounds of Formula I have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat ALK- or c-Met-mediated disorders or conditions.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中A，L1，R1，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗ALK或c-Met介导的疾病或病况。
• WO2007/130468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDO[2,3-B]PYRAZINE AND [1,8]-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP2091951B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• PYRIDO[2,3-B]PYRAZINE AND[1,8]-NAPHTYRIDINE DERIVATIVES AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP2091951A2

  公开（公告）日：2009-08-26