2α,3β,21β-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2α,3β,21β-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid
• 英文别名: (3S,4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,14bS)-3,10,11-trihydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
• 化学式: C₃₀H₄₈O₅
• 分子量: 488.708
• InChiKey: GPXZZPOBMYHODU-ALWMTYIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,3β,21β-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (1R,4S,5R,8R,10R,11R,13R,14R,18S,21S)-10,11-dihydroxy-4,5,9,9,13,20,20-heptamethyl-22-oxahexacyclo[19.2.1.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracos-16-en-23-one
  参考文献：
  名称：

  Tewari,N.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 593 - 597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Minorgenin B methylester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2α,3β,21β-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Tewari,N.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 593 - 597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stryphnosides G–P, 10 new triterpene glycosides from the pericarps of Stryphnodendron fissuratum
  作者：Akihito Yokosuka、Genki Okabe、Satoru Tatsuno、Yoshihiro Mimaki

  DOI：10.1016/j.carres.2016.07.019

  日期：2016.11

  Ten new triterpene glycosides, stryphnosides G-P (1-10), were isolated from the pericarps of Stryphnodendron fissuratum (Legminosae). The structures of 1-10 were determined based on spectroscopic analyses, including various two-dimensional NMR spectroscopic techniques, and the results of hydrolytic cleavage. The sugar moiety attached to C-3 of the aglycone of 4, 5, and 7-10 is composed of five or six

  十个新的三萜糖苷，即间苯二酚GP（1-10），是从扁形五味子（Legminosae）的果皮中分离出来的。1-10的结构是根据光谱分析（包括各种二维NMR光谱技术）和水解裂解的结果确定的。连接至4、5和7-10的糖苷配基的C-3的糖部分由五个或六个单糖组成，其中末端α-1-阿拉伯糖基单元具有1C4构象。化合物2和5与其他分离物的区别在于在C-21羟基具有α-1-鼠李糖基单元。还检查了1-10，麦兜糊精AF（11-16）及其糖苷配基（1a，11a，14a和16a）对HL-60细胞的细胞毒活性。
• ACCELERATOR FOR INITIAL INSULIN SECRETION
  申请人：Use-Techno Corporation

  公开号：EP1674089A1

  公开（公告）日：2006-06-28

  The present invention provides an early insulin secretion stimulator consisting of a triterpene represented by the following general formula (1) and/or a triterpene represented by the following general formula (2). [where R1 represents COOH, etc., R11 and R12 represent CH2OH, etc., X1 represents hydrogen or OH and X11, X12, X21 and X22 represent OH, etc.]

  本发明提供了一种早期胰岛素分泌刺激剂，由以下通式（1）代表的三萜和/或以下通式（2）代表的三萜组成。 [其中 R1 代表 COOH 等，R11 和 R12 代表 CH2OH 等，X1 代表氢或 OH，X11、X12、X21 和 X22 代表 OH 等。］
• Insulin secretion potentiator
  申请人：Matsuyama Futoshi

  公开号：US20050143464A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides early insulin secretion stimulators consisting of triterpenes represented by the following general formula (1) and/or triterpenes represented by the following general formula (2). [where R 1 represents COOH, etc., R 11 and R 12 represent CH 2 OH, etc., X 1 represents hydrogen or OH and X 11 , X 12 , X 21 and X 22 represent OH, etc.]
• [EN] GLUCONEOGENESIS INHIBITING AGENT<br/>[FR] AGENTS D'INHIBITION DE LA GLUCONEOGENESE
  申请人：USE TECHNO CORP

  公开号：WO2006054370A1

  公开（公告）日：2006-05-26

  [EN] The present invention provides a gluconeogenesis inhibiting agent containing as an active ingredient corosolic acid, an analogous compound of corosolic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] La présente invention concerne un agent d'inhibition de la gluconéogenèse, contenant en tant qu'ingrédient actif de l'acide corosolique, un analogue de l'acide corosolique ou l'un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
• [EN] TERPENE, METHOD FOR DETERMINING ITS BLOOD CONCENTRATION, AND METHOD FOR ANALYZING ITS PHARMACOKINETICS<br/>[FR] TERPENE, PROCEDE DE DETERMINATION DE SA CONCENTRATION SANGUINE, ET PROCEDE POUR L'ANALYSE DES SA PHARMACOCINETIQUE
  申请人：USE TECHNO CORP

  公开号：WO2006064583A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] [Problem] To provide a method for determining precisely blood concentration of a terpene present in blood at a low concentration, a method for analyzing pharmacokinetics of a terpene using the method for determining blood concentration of a terpene, and a terpene having pharmacokinetics which is analyzed using the method for analyzing pharmacokinetics of a terpene. [Solution] The method for determining blood concentration of a terpene comprises detecting the terpene in blood by a mass spectrometer to determine blood concentration of the terpene.
  [FR] La présente invention vise à fournir un procédé pour la détermination précise de la concentration sanguine d'un terpène présent dans le sang à une faible concentration, un procédé pour l'analyse de la pharmacocinétique d'un terpène mettant en oeuvre le procédé de détermination de la concentration sanguine d'un terpène, et un terpène présentant une pharmacocinétique qui est analysée par le procédé mettant en oeuvre le procédé d'analyse de la pharmacocinétique d'un terpène. La présente invention a trait à un procédé pour la détermination de la concentration sanguine d'un terpène comprenant la détection du terpène dans le sang par une spectrométrie de masse en vue de déterminer la concentration sanguine du terpène.