(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-[2-(5-isopropyl-2-methoxy-phenyl)-8-methyl-quinolin-3-ylmethyl]-[5-(2-methylsulfanyl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-[2-(5-isopropyl-2-methoxy-phenyl)-8-methyl-quinolin-3-ylmethyl]-[5-(2-methylsulfanyl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-amine
• 英文别名: (3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyl)-[2-(5-isopropyl-2-methoxy-phenyl)-8-methyl-quinolin-3-ylmethyl]-[5-(2-methylsulfanyl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-amine；N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N-[[2-(2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-8-methylquinolin-3-yl]methyl]-5-(2-methylsulfanylethoxy)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₃₇H₃₆F₆N₄O₂S
• 分子量: 714.775
• InChiKey: VRXGCXWTQVACMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-[2-(5-isopropyl-2-methoxy-phenyl)-8-methyl-quinolin-3-ylmethyl]-[5-(2-methylsulfanyl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-amine 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-[2-(5-isopropyl-2-methoxy-phenyl)-8-methyl-quinolin-3-ylmethyl]-[5-(2-methylsulfonyl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88999

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-{(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-[2-(5-isopropyl-2-methoxy-phenyl)-8-methyl-quinolin-3-ylmethyl]amino}-pyrimidin-5-ol 、 2-甲硫基乙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-[2-(5-isopropyl-2-methoxy-phenyl)-8-methyl-quinolin-3-ylmethyl]-[5-(2-methylsulfanyl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88999

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Trisubstituted amine compound
  申请人：Nakamura Yoshinori

  公开号：US20090023729A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, wherein the alkyl group further may optionally be substituted by an optionally substituted homocyclic group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代的杂环基团等；B是可选取的取代的杂环基团等；R1是可选取的取代的烷基团，其中该烷基团还可选择性地被可选取的取代的同环基团等所取代；而R2是可选取的取代的氨基团等；或其药学上可接受的衍生物，其具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。
• WO2007/88999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——