3,5-diethoxy-4-[1,2,4]triazol-1-yl-benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diethoxy-4-[1,2,4]triazol-1-yl-benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-diethoxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: GNFWZCBIAZYIQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(3,5-diethoxy-4-fluoro-benzyl)-piperidin-4-ylamino]-benzooxazole-5-carboxylic acid methyl ester 、 3,5-diethoxy-4-[1,2,4]triazol-1-yl-benzaldehyde 、 氰基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[1-(3,5-diethoxy-4-[1,2,4]triazol-1-yl-benzyl)-piperidin-4-ylamino]-benzooxazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20070093521A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 3,5-diethoxy-4-fluoro-benzaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3,5-diethoxy-4-[1,2,4]triazol-1-yl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as somatostatin receptor 5 antagonists

  摘要：

  这项发明涉及以下式中的化合物，其中R1至R5、R5'和A如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20060276508A1

文献信息

• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Amide derivatives as somatostatin receptor 5 antagonists
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060276508A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein R 1 to R 5 , R 5′ and A are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式中的化合物，其中R1至R5、R5'和A如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的方法。
• Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070093521A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• BENZOTHIAZOLE, THIAZOLOPYRIDINE, BENZOOXAZOLE AND OXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1858901B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• PIPERIDIN-4-YL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SST RECEPTOR SUBTYPE 5 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1893603A1

  公开（公告）日：2008-03-05