(4,6-dimethoxypyridin-3-yl)boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,6-dimethoxypyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-5-pyrimidinylboronic acid；2,4-dimethoxypyrimidine-5-boronic acid；4,6-Dimethoxypyridine-3-boronic acid
• 化学式: C₇H₁₀BNO₄
• 分子量: 182.972
• InChiKey: UHGCUDIEQMAMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dimethoxypyridin-3-yl)boronic acid 在 sodium tetrachloropalladate(II) 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel fluorescent probe for NAD-consuming enzymes

  摘要：

  三种不同的消耗 NAD 的酶将一种新型荧光 NAD 衍生物作为底物进行处理。这种新探针已被用于通过荧光变化连续监测酶活性，并在一种情况下直接观察替代反应途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc15499k
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以55%的产率得到(4,6-dimethoxypyridin-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  New bicyclic compounds as crac channel modulators

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2738172A1

文献信息

• Compounds and Uses Thereof
  申请人：Chapdelaine J. Marc

  公开号：US20070142328A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of anxiety disorders, cognitive disorders, and/or mood disorders.

  该发明涉及具有如下结构式I的新化合物及其药用盐、互变异构体或体内可水解前体，以及其使用的组合物和方法。这些新化合物可用于治疗或预防焦虑障碍、认知障碍和/或情绪障碍。
• MDM2 Inhibitors
  申请人：Gan & Lee Pharmaceuticals

  公开号：US20210079007A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  A compound capable of being used as a tumor inhibitor, a preparation method therefor, and application thereof. The compound has a structure represented by general formula I; a stereoisomer, an enantiomer, a raceme, a cis/trans isomer, a tautomer, and an isotopic variant of the compound are comprised; the compound can be used separately or in combination with other drugs for treating tumors or inflammatory diseases, or for treating other disorders or diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and shows prominent curative activity.

  一种可用作肿瘤抑制剂的化合物，其制备方法和应用。该化合物的结构由一般式I表示；包括立体异构体、对映异构体、外消旋体、顺反异构体、互变异构体和同位素变体；该化合物可单独使用或与其他药物联合治疗肿瘤或炎症性疾病，或治疗通过MDM2和/或MDM4活性介导的其他疾病或疾患，并显示出显著的治疗活性。
• PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Cotesta Simona

  公开号：US20130317024A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物：如本文所述，包括这些化合物的制药制剂，以及使用这些化合物治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或紊乱的用途和方法，以及包括这些化合物的组合物。
• Pyrrolopyrrolidinone compounds
  申请人：Cotesta Simona

  公开号：US09365576B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这些化合物的制药制剂、使用这些化合物治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或障碍的用途和使用方法，以及包括这些化合物的组合物。