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1Z-methoxy-3-methyl-2-pentyl-1,4-pentadiene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1Z-methoxy-3-methyl-2-pentyl-1,4-pentadiene
英文别名
1-methoxy-3-methyl-2-pentyl-Z(1,4)-pentadiene;(4Z)-4-(methoxymethylidene)-3-methylnon-1-ene
1Z-methoxy-3-methyl-2-pentyl-1,4-pentadiene化学式
CAS
——
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
CMLDCIDUPQAEAO-BENRWUELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-丁烯1-甲氧基-1,2-丙二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以1.045 g的产率得到1Z-methoxy-2-pentyl-1,4E-hexadiene
    参考文献:
    名称:
    通过串联烯丙基 C-H 键活化-消除序列立体选择性制备二烯基二茂锆配合物
    摘要:
    从简单的非共轭不饱和烯醇醚与(1-丁烯)ZrCp2 配合物很容易制备出几种二烯基锆茂衍生物,作为独特的几何异构体。这种新方法基于串联的烯丙基 CH 键活化-消除序列,其机制已通过氘标记实验绘制出来。该过程的立体化学结果是通过添加几种亲电试剂来确定的。此外,当有机金属衍生物既是乙烯基又是烯丙基时,例如在 44-47Zr 中,在锆到铜的金属转移步骤中发现了意想不到的立体化学逆转。
    DOI:
    10.1021/ja036751t
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文献信息

  • New Approach to the Stereoselective Synthesis of Metalated Dienes via an Isomerization−Elimination Sequence
    作者:Nicka Chinkov、Swapan Majumdar、Ilan Marek
    DOI:10.1021/ja027027y
    日期:2002.9.1
    Treatment of Cp2ZrBu2 with enol ether containing a remote double bond lead to conjugated metalated diene as single isomer via a tandem isomerization-elimination sequence. 2-Arylsulfonyl 1,3-dienes can also be used as a source of dienyl zirconocene derivatives, and the stereochemistry of the diene is dependent on the transmetalation reaction.
  • Stereoselective Preparation of Dienyl Zirconocene Complexes via a Tandem Allylic C−H Bond Activation-Elimination Sequence
    作者:Nicka Chinkov、Swapan Majumdar、Ilan Marek
    DOI:10.1021/ja036751t
    日期:2003.10.1
    zirconocene derivatives were easily prepared, as unique geometrical isomers, from simple non-conjugated unsaturated enol ethers with (1-butene)ZrCp2 complexes. This new methodology is based on a tandem allylic C-H bond activation-elimination sequence and the mechanism has been mapped out by deuterium labeling experiments. The stereochemical outcome of this process was determined by addition of several electrophiles
    从简单的非共轭不饱和烯醇醚与(1-丁烯)ZrCp2 配合物很容易制备出几种二烯基锆茂衍生物,作为独特的几何异构体。这种新方法基于串联的烯丙基 CH 键活化-消除序列,其机制已通过氘标记实验绘制出来。该过程的立体化学结果是通过添加几种亲电试剂来确定的。此外,当有机金属衍生物既是乙烯基又是烯丙基时,例如在 44-47Zr 中,在锆到铜的金属转移步骤中发现了意想不到的立体化学逆转。
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