别异欧前胡素 | 35214-83-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 别异欧前胡素
• 英文名称: alloisoimperatorin
• 英文别名: 4-hydroxy-9-(3-methylbut-2-enyl)furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 35214-83-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: JLCROWZWGSUEMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.298

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  别异欧前胡素 生成 alloisoimperatorin monoacetate
  参考文献：
  名称：

  RAZDAN, T. K.;QADRI, B.;HARKAR, S.;WAIGHT, E. S., PHYTOCHEMISTRY, 26,(1987) N 7, 2063-2069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroids, chromone and coumarins from angelica officinalis
  作者：S. Harkar、T.K. Razdan、E.S. Waight

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)80344-1

  日期：1984.1

  Abstract From the ethyl acetate extract of the fresh roots of Angelica officinalis var. himaliaca , besides sitosterol, pregnenolone, peucenin-7-methyl ether, osthol and 18 furanocoumarins have been characterized by spectroscopic methods, including 13 C NMR, and some chemical transformations.

  摘要 来自当归新鲜根的乙酸乙酯提取物。除了谷甾醇、孕烯醇酮、peucenin-7-methyl ether、osthol 和 18 furanocoumarins 之外，hisaliaca 已通过光谱方法表征，包括 13 C NMR 和一些化学转化。
• Chromones and coumarins from Skimmia laureola
  作者：E.S. Waight、T.K. Razdan、B. Qadri、S. Harkar

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)81759-8

  日期：——

  Abstract The isolation and characterisation ofchromones and coumarins, including the new chromone, skimminin, from S. laureola is reported.

  摘要 报道了来自 S. laureola 的色酮和香豆素的分离和表征，包括新的色酮脱脂素。
• Two <i>O</i>-Methyltransferases Mediate Multiple Methylation Steps in the Biosynthesis of Coumarins in <i>Cnidium monnieri</i>
  作者：Yanchen Zhang、Penggang Bai、Yibin Zhuang、Tao Liu

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.2c00410

  日期：2022.8.26

  widely unknown. Herein, we report the discovery of two methyltransferases in the biosynthesis of O-methyl coumarins in Cnidium monnieri by transcriptome mining, heterologous expression, and in vitro enzymatic assays. The results reveal that (i) CmOMT1 catalyzes the methylation of osthenol (8) as the final step in the biosynthesis of 1, (ii) CmOMT2 shows the highest efficiency and preference for methylating

  具有甲氧基的香豆素如蛇床子素 ( 1 )、黄毒素 ( 2 )、佛手柑 ( 3 ) 和异青霉素 ( 4 ) 是许多药用植物的典型生物活性成分。甲基化步骤仍然广泛未知。在此，我们报告了通过转录组挖掘、异源表达和体外酶测定在蛇床子中O-甲基香豆素的生物合成中发现的两种甲基转移酶。结果表明 (i) CmOMT1 催化 osthenol ( 8 ) 的甲基化作为1生物合成的最后一步，(ii) CmOMT2 显示出最高的效率和甲基化黄毒酚 ( 11 ) 的偏好) 形成2，和 (iii) CmOMT1 和 CmOMT2 还有效地将佛手柑醇 ( 10 ) 和 8-羟基佛手柑素 ( 13 ) 转化为3或4，表明 CmOMTs 在C中的线性呋喃香豆素生物合成中介导多步甲基化。梦妮莉

表征谱图