swietenocoumarin B | 64652-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: swietenocoumarin B
• 英文别名: 4-methoxy-9-(3-methylbut-2-enyl)furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 64652-23-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: UZXMLGUMBQQVME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 别异欧前胡素 在 1,4-dithio-D,L-threitol 、 S-腺苷-L-蛋氨酸 、 O-methyltransferase 1 from Cnidium monnieri 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 swietenocoumarin B
  参考文献：
  名称：

  两种 O-甲基转移酶介导蛇床子香豆素生物合成中的多个甲基化步骤

  摘要：

  具有甲氧基的香豆素如蛇床子素 ( 1 )、黄毒素 ( 2 )、佛手柑 ( 3 ) 和异青霉素 ( 4 ) 是许多药用植物的典型生物活性成分。甲基化步骤仍然广泛未知。在此，我们报告了通过转录组挖掘、异源表达和体外酶测定在蛇床子中O-甲基香豆素的生物合成中发现的两种甲基转移酶。结果表明 (i) CmOMT1 催化 osthenol ( 8 ) 的甲基化作为1生物合成的最后一步，(ii) CmOMT2 显示出最高的效率和甲基化黄毒酚 ( 11 ) 的偏好) 形成2，和 (iii) CmOMT1 和 CmOMT2 还有效地将佛手柑醇 ( 10 ) 和 8-羟基佛手柑素 ( 13 ) 转化为3或4，表明 CmOMTs 在C中的线性呋喃香豆素生物合成中介导多步甲基化。梦妮莉

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.2c00410

文献信息

• PLANT-BASED INHIBITORS OF KETOHEXOKINASE FOR THE SUPPORT OF WEIGHT MANAGEMENT
  申请人：Rana Jatinder

  公开号：US20140377386A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  A composition for inhibiting ketohexokinase, for example, ketohexokinase-C (KHK-C) activity, may include a plant extract exhibiting at least IC50 (i.e., 50% KHK-C inhibition at a concentration in the range of from about 0.1 μg/mL to about 1000 μg/mL. The composition may be in a form suitable for oral ingestion. A method for inhibiting KHK-C activity in a subject may include administering a plant extract that exhibits at least 50% KHK-C inhibition at a concentration from about 0.1 μg/mL to about 1000 μg/mL. The administering may be done to treat or prevent at least one of sugar addiction, obesity, or metabolic syndrome. The administering may be done to provide a diminished craving in the subject from at least one member selected from the group consisting of craving of sugar, fructose, fructose-containing sugars, carbohydrates, and combinations thereof. The subject may be pre-diabetic, diabetic and or insulin resistant.
• Two <i>O</i>-Methyltransferases Mediate Multiple Methylation Steps in the Biosynthesis of Coumarins in <i>Cnidium monnieri</i>
  作者：Yanchen Zhang、Penggang Bai、Yibin Zhuang、Tao Liu

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.2c00410

  日期：2022.8.26

  widely unknown. Herein, we report the discovery of two methyltransferases in the biosynthesis of O-methyl coumarins in Cnidium monnieri by transcriptome mining, heterologous expression, and in vitro enzymatic assays. The results reveal that (i) CmOMT1 catalyzes the methylation of osthenol (8) as the final step in the biosynthesis of 1, (ii) CmOMT2 shows the highest efficiency and preference for methylating

  具有甲氧基的香豆素如蛇床子素 ( 1 )、黄毒素 ( 2 )、佛手柑 ( 3 ) 和异青霉素 ( 4 ) 是许多药用植物的典型生物活性成分。甲基化步骤仍然广泛未知。在此，我们报告了通过转录组挖掘、异源表达和体外酶测定在蛇床子中O-甲基香豆素的生物合成中发现的两种甲基转移酶。结果表明 (i) CmOMT1 催化 osthenol ( 8 ) 的甲基化作为1生物合成的最后一步，(ii) CmOMT2 显示出最高的效率和甲基化黄毒酚 ( 11 ) 的偏好) 形成2，和 (iii) CmOMT1 和 CmOMT2 还有效地将佛手柑醇 ( 10 ) 和 8-羟基佛手柑素 ( 13 ) 转化为3或4，表明 CmOMTs 在C中的线性呋喃香豆素生物合成中介导多步甲基化。梦妮莉