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别孕甾烷二醇 | 516-53-0

中文名称
别孕甾烷二醇
中文别名
中文名称暂缺;3β,20β-二羟基-5α-孕烯
英文名称
(20R)-5α-Pregnandiol-(3β.20)
英文别名
5α-pregnane-3β,20β-diol;UC1019;Allopregnane-3beta,20beta-diol;(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
别孕甾烷二醇化学式
CAS
516-53-0
化学式
C21H36O2
mdl
MFCD00271704
分子量
320.516
InChiKey
YWYQTGBBEZQBGO-XFHAOOBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    194.5-195.5°
  • 比旋光度:
    D +4.4° (c = 1.04 in chloroform)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ab7fa90d1eefc5251b7072f853ff782f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    别孕甾烷二醇 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以96%的产率得到氢化黄体酮
    参考文献:
    名称:
    Golubovskaya, L. E.; Pivnitskii, K. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 378 - 389
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,20-Diketo-5α-pregn-16-en 在 溶剂黄146 作用下, 生成 别孕甾烷二醇
    参考文献:
    名称:
    Sterols. XCVII. Sarsasapogenin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01861a053
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文献信息

  • An efficient enzymatic preparation of 20-pregnane succinates: chemoenzymatic synthesis of 20β-hemisuccinyloxy-5αH-pregnan-3-one
    作者:Leandro N. Monsalve、Mayra Y. Machado Rada、Alberto A. Ghini、Alicia Baldessari
    DOI:10.1016/j.tet.2007.12.006
    日期:2008.2
    Lipase-catalyzed transesterification of the 20 hydroxyl group in a series of pregnanes afforded novel 20-ethyl succinates that are not possible to prepare following the traditional synthetic methods. The reaction is stereoselective. The enzyme reacts selectively with the 20β epimers therefore only the 20β-succinyloxy derivatives are obtained. These compounds are obtained in variable yield, depending
    脂肪酶催化的一系列孕烷中20个羟基的酯交换反应提供了新型20-琥珀酸琥珀酸酯,无法按照传统的合成方法制备。该反应是立体选择性的。该酶与20β差向异构体选择性反应,因此仅获得20β-琥珀酰氧基衍生物。在可变产率得到的这些化合物,这取决于在环A的酶促方法所允许的取代,在第一次,20β-hemisuccinyloxy-5α合成ħ -pregnan -3-酮,新型化合物,其前体有用类固醇-蛋白质结合物。
  • Polymer Nanocomposites: Status and Opportunities
    作者:Richard A. Vaia、Emmanuel P. Giannelis
    DOI:10.1557/mrs2001.93
    日期:2001.5

    Reinforcement of polymers with a second phase, whether inorganic or organic, to produce a polymer composite is common in the production of modern plastics. Polymer nanocomposites (PNCs) represent a radical alternative to these conventional polymer composites.

    将聚合物与第二相(不论是无机的还是有机的)强化,以生产聚合物复合材料,在现代塑料生产中很常见。聚合物纳米复合材料(PNCs)代表了这些传统聚合物复合材料的一种激进替代方案。
  • The use of pregnane and androstane steroids for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of CNS disorders
    申请人:Umecrine AB
    公开号:EP2711372A1
    公开(公告)日:2014-03-26
    Steroid compounds having increased resistance against metabolism and increased water solubility are disclosed, together with methods for their production. These substances are suitable for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of steroid related or steroid induced CNS disorders and for use in methods of prevention, alleviation or treatment of such disorders.
    本发明公开了具有更强抗代谢能力和更高水溶性的类固醇化合物及其生产方法。这些物质适用于制造治疗类固醇相关或类固醇诱发的中枢神经系统疾病的药物,以及用于预防、缓解或治疗此类疾病的方法。
  • Pregnane steroids for use in the treatment of cns disorders
    申请人:Backstrom Torbjorn
    公开号:US20050222099A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Steroid compounds prossessing a hydrogen donor in 3beta position, either in the form of a hydroxy- or a sulfate group, function as efficient blockers of the 3alpha-hydroxy-pregnan-steroid action and thus have utility as therapeutic substances for the prevention and/or treatment of steroid related CNS disorders. Treatment methods based on the administration of these substances are disclosed, and these substances either alone or in combination are also suggested for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of many specific steroid induced CNS disorders.
    在 3beta 位具有氢供体的类固醇化合物,无论是以羟基还是硫酸基的形式,都能有效阻断 3α-羟基-孕甾醇的作用,因此可用作预防和/或治疗与类固醇有关的中枢神经系统疾病的治疗物质。已公开了基于这些物质的治疗方法,还建议将这些物质单独或组合用于制造治疗许多特定类固醇引起的中枢神经系统疾病的药物。
  • Sterols. CXVII. Sapogenins. XLVI. The Structure of Pseudosapogenins
    作者:Russell E. Marker、D. L. Turner、R. B. Wagner、Paul R. Ulshafer、Harry M. Crooks、Eugene L. Wittle
    DOI:10.1021/ja01848a039
    日期:1941.3
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