ethyl 3-(oxazol-5-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(oxazol-5-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-3-(1,3-oxazol-5-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: VWBGABCNRHQMGG-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(oxazol-5-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)acrylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained 3-(4-hydroxy-phenyl)-substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I： 其中变量Q、L1、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如II型糖尿病。

  公开号：

  US20070066647A1
• 作为产物：
  描述：

  oxazol-5-yl(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)methanone 、 (三甲基硅基)乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 ethyl 3-(oxazol-5-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained 3-(4-hydroxy-phenyl)-substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I： 其中变量Q、L1、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如II型糖尿病。

  公开号：

  US20070066647A1