3-amino-4,4-diethoxythiopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-4,4-diethoxythiopyran
• 英文别名: 3-amino-4,4-diethoxythiopyrane；4,4-diethoxythiopyran-3-amine
• 化学式: C₉H₁₅NO₂S
• 分子量: 201.29
• InChiKey: LRCMCFXIUOQCJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(呋喃-2-基)-1,3-噻唑-2-甲硫代酰胺 、 3-amino-4,4-diethoxythiopyran 在 碘甲烷 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 以93%的产率得到2-[4-(2-furyl)thiazol-2-yl]-3,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[3,4-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR TREATING AND/OR PREVENTING SLEEP DISORDER

  摘要：

  公开号：

  EP1921077B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 potassium ethoxide 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到3-amino-4,4-diethoxythiopyran
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR TREATING AND/OR PREVENTING SLEEP DISORDER

  摘要：

  公开号：

  EP1921077B1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sugawara Masamori

  公开号：US20100280023A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  It is intended to provide an adenosine A 2A receptor antagonist containing as an active ingredient a thiazole derivative represented by the general formula (I) [in the formula, R 1 represents a substituted or unsubstituted five-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom, R 2 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, —COR 6 (in the formula, R 6 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like) or the like, R 3 represents the general formula (II), —NHCOR (in the formula, R 7 represents —NR 8 R 9 or the like) or the like], or a pharmacologically acceptable salt thereof, etc. (I) (II)

  该药品旨在提供一种含有腺苷A2A受体拮抗剂的活性成分，该成分为通式（I）所代表的噻唑衍生物[在公式中，R1代表含有至少一个氧原子的取代或未取代的五元芳香杂环基，R2代表取代或未取代的杂环基，-COR6(在公式中，R6代表取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳香杂环基或类似物)或类似物，R3代表通式（II），-NHCOR (在公式中，R7代表-NR8R9或类似物)或类似物]，或其药理学上可接受的盐等。(I) (II)
• THERAPEUTIC AND/OR PREVENTIVE AGENTS FOR A SLEEP DISORDER
  申请人：Uesaka Noriaki

  公开号：US20100152162A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  It is intended to provide an agent for treating and/or preventing sleep disorder containing as an active ingredient a thiazole derivative represented by the general formula (I) (in the formula, R 1 represents a five-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom or the like, R 2 represents halogen or the like, and R 3 represents —NR 10 R 11 (in the formula, R 10 and R 11 are the same or different and represent a hydrogen atom or the like) or the like) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  该发明旨在提供一种治疗和/或预防睡眠障碍的药剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的噻唑衍生物（在公式中，R1表示至少含有一个氧原子的五元芳香杂环基团或类似基团，R2表示卤素或类似基团，R3表示-NR10R11（在公式中，R10和R11相同或不同，表示氢原子或类似基团）或类似基团）或其药理学上可接受的盐。
• Therapeutic and/or preventive agents for a sleep disorder
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US07928098B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention provides a therapeutic and/or preventive agent for a sleep disorder comprising, as an active ingredient, a thiazole derivative represented by the general formula (I), [wherein R1 represents a five-membered aromatic heterocyclic group including at least one oxygen atom, or the like, R2 represents halogen or the like, and R3 represents —NR10R11 (wherein R10 and R11 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like), or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗和/或预防睡眠障碍的药物，其包括作为活性成分的噻唑衍生物，该噻唑衍生物由通式（I）表示，[其中R1表示包括至少一个氧原子的五元芳香杂环基团等，R2表示卤素等，R3表示—NR10R11（其中R10和R11可以相同或不同，每个表示氢原子等）等]或其药学上可接受的盐。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1894930A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  An adenosine A2A receptor antagonist comprising, as an active ingredient, a thiazole derivative represented by the general formula (I) [wherein R1 represents a substituted or unsubstituted 5-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom; R2 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, -COR6 (Wherein R6 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or the like), or the like; and R3 represents the general formula (II), -NHCOR7 (wherein R7 represents -NR8R9, or the like) or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided,

  一种腺苷 A2A 受体拮抗剂，其活性成分包括通式(I)代表的噻唑衍生物[其中 R1 代表含有至少一个氧原子的取代或未取代的 5 元芳香杂环基团；R2 代表取代或未取代的杂环基团、-COR6（其中 R6 代表取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的芳香杂环基团或类似基团）或类似基团；以及 R3 代表通式（II）、-NHCOR7（其中 R7 代表-NR8R9 或类似基团）或类似基团]或其药学上可接受的盐等、
• EP1894930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——