ethyl 3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Ethyl (4-methoxy-2-methylbenzoyl)acetate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: QXTOEKOVRLHXRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate 在 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 ethyl 6-methoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于喹诺酮支架合成的无金属高价碘促进串联羰基迁移和未活化的 C(Ph)–C(Alkyl) 键断裂

  摘要：

  描述了一种出人意料的碘（III）介导的 3-（甲基氨基）-2-（2-取代苯甲酰基）丙烯酸酯的 C（sp 3）-C（sp 2）键断裂，用于有效合成特权支架 4-喹诺酮类药物。值得注意的是，广泛的烷基（例如甲基、叔丁基或烷基链）可以在该系统中方便地裂解。详细的机制研究表明，转化通过级联同环化和 1,2-羰基迁移进行，较小的键能通过烯胺自由基中间体决定邻位C-C 键断裂而不是 C-H 键断裂。

  DOI：

  10.1039/d2cc02245a
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 4-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以57%的产率得到ethyl 3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  [FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫作用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、杀软体动物剂和线虫剂，例如。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。

  公开号：

  WO2016099929A1

文献信息

• TRIAZOLES DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP3232788B1

  公开（公告）日：2019-06-12
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP3232788A1

  公开（公告）日：2017-10-25