ethyl {4-[(3R)-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-fluoro-3-methoxybenzoyl}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl {4-[(3R)-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-fluoro-3-methoxybenzoyl}acetate
• 英文别名: ethyl 3-[2-fluoro-3-methoxy-4-[(3R)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]-3-oxopropanoate
• 化学式: C₂₄H₃₃FN₂O₆
• 分子量: 464.534
• InChiKey: SIKMYLSPQJEEOS-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {4-[(3R)-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-fluoro-3-methoxybenzoyl}acetate 、 (1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (Z)-2-{4-[(3R)-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-fluoro-3-methoxybenzoyl}-3-[(1R,2S)-2-fluoro-1-cyclopropylamino]acetate 、 ethyl (Z)-2-{4-[(3R)-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-fluoro-3-methoxybenzoyl}-3-[(1R,2S)-2-fluoro-1-cyclopropylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1634879

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 在 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium ethylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl {4-[(3R)-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-fluoro-3-methoxybenzoyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1634879

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1634879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——