(E)-(3-adamantan-2-yl-2-methylallyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (E)-(3-adamantan-2-yl-2-methylallyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-[(E)-3-(2-adamantyl)-2-methylprop-2-enyl]-3-methyloxolan-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: NINFXLDTCILSKY-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-金刚烷羧醛 在 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (Z)-(3-adamantan-2-yl-2-methylallyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one 、 (E)-(3-adamantan-2-yl-2-methylallyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  双环二恶烷类化合物的合成及其抗血浆活性

  摘要：

  在这里，我们报告了由海洋天然化合物dihydroplakortin启发的一系列新颖的双环过氧化物的抗疟原虫活性的合成和评估。我们开发了一种合成策略，仅需几个步骤即可生产与二氢铂蛋白相关的过氧化物。过氧化物的体外抗血浆活性与参考天然化合物相似或更高，结构-活性关系研究揭示了活性和效能的几个关键结构要求。

  DOI：

  10.1021/jm200686d