(5R,3S)-5-((S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-indol-3-yl))ethyl-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl))-2-oxopiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5R,3S)-5-((S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-indol-3-yl))ethyl-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl))-2-oxopiperazine
• 英文别名: tert-butyl 3-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[(2R,6S)-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-5-oxopiperazin-2-yl]ethyl]indole-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₅₁N₅O₇
• 分子量: 629.797
• InChiKey: RLLQKHVGNLCHRF-CCDWMCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,3S)-5-((S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-indol-3-yl))ethyl-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl))-2-oxopiperazine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 (5R,3S)-1,4-dibenzyl-5-((S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino-2-(1-(tert-butoxy-carbonyl)-indol-3-yl))ethyl-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl))-2-oxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  高度功能化的基于2-氧杂哌嗪的拟肽：PAR1拮抗剂的一种方法

  摘要：

  已设计并合成了一系列基于假二肽的手性1,3,4,5-四取代-2-氧哌嗪类化合物，作为潜在的PAR1拮抗剂。这些高度官能化的哌嗪是通过以下四个步骤从芳族和碱性氨基酸衍生的Ψ[CH（CN）NH]假二肽合成的，该过程涉及还原氰基以构建2-氧杂哌嗪环，然后在N 4处进行选择性官能化-，N 1-位，以及在C 5处的环外部分。这种区域选择性官能化需要反应条件的微调。筛选出所有新化合物作为由PAR1激动剂SFLLRN诱导的人血小板聚集抑制剂和人癌细胞系中的细胞毒剂。一些化合物表现出中等的PAR1拮抗剂活性，而另一些在μM浓度下具有细胞毒性。两种活动之间均未发现相关性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.09.058
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Trp(Boc)Ψ[CH(CN)NH]Lys(Boc)-OMe 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以40%的产率得到(5R,3S)-5-((S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-indol-3-yl))ethyl-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl))-2-oxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  高度功能化的基于2-氧杂哌嗪的拟肽：PAR1拮抗剂的一种方法

  摘要：

  已设计并合成了一系列基于假二肽的手性1,3,4,5-四取代-2-氧哌嗪类化合物，作为潜在的PAR1拮抗剂。这些高度官能化的哌嗪是通过以下四个步骤从芳族和碱性氨基酸衍生的Ψ[CH（CN）NH]假二肽合成的，该过程涉及还原氰基以构建2-氧杂哌嗪环，然后在N 4处进行选择性官能化-，N 1-位，以及在C 5处的环外部分。这种区域选择性官能化需要反应条件的微调。筛选出所有新化合物作为由PAR1激动剂SFLLRN诱导的人血小板聚集抑制剂和人癌细胞系中的细胞毒剂。一些化合物表现出中等的PAR1拮抗剂活性，而另一些在μM浓度下具有细胞毒性。两种活动之间均未发现相关性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.09.058

文献信息

• [EN] 5-(2-(1H-INDOL-3-YL))-ETHYL)- PIPERAZIN-2-ONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS BY VIRUSES OF THE FAMILY CORONAVIRIDAE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(2-(1H-INDOL-3-YL))-ÉTHYL)-PIPÉRAZIN-2-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR DES VIRUS DE LA FAMILLE DES CORONAVIRIDAE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2022101293A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to new derivatives of 5-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl-2- piperazin-2-one or pharmaceutically acceptable salts thereof and to combinations of said compounds with other active ingredients, for use in the treatment and/or prevention of viral infections by viruses from the familyCoronaviridae, to the use of said compound or its combinations in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of said diseases and to a method of treating and/or preventing said diseases by administration of said compound or its combinations.

  本发明涉及5-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基-2-哌嗪-2-酮或其药学上可接受的盐的新衍生物，以及该化合物与其他活性成分的组合物，用于治疗和/或预防来自Coronaviridae家族病毒的病毒感染，以及该化合物或其组合物在制造治疗或预防该疾病的药物中的用途，以及通过给予该化合物或其组合物的途径治疗和/或预防该疾病的方法。
• Highly functionalized 2-oxopiperazine-based peptidomimetics: An approach to PAR1 antagonists
  作者：Ángel M. Valdivielso、Pilar Ventosa-Andrés、Francisco Tato、M. Ángeles Fernández-Ibañez、Ioannis Pappos、Nikos E. Tsopanoglou、M. Teresa García-López、Marta Gutiérrez-Rodríguez、Rosario Herranz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.09.058

  日期：2013.12

  A series of pseudodipeptide-based chiral 1,3,4,5-tetrasubstituted-2-oxopiperazines has been designed and synthesized as potential PAR1 antagonists. These highly functionalized piperazines were synthesized from aromatic and basic amino acid derived Ψ[CH(CN)NH]pseudodipeptides through a four step pathway that involves reduction of the cyano group to build the 2-oxopiperazine ring, followed by selective

  已设计并合成了一系列基于假二肽的手性1,3,4,5-四取代-2-氧哌嗪类化合物，作为潜在的PAR1拮抗剂。这些高度官能化的哌嗪是通过以下四个步骤从芳族和碱性氨基酸衍生的Ψ[CH（CN）NH]假二肽合成的，该过程涉及还原氰基以构建2-氧杂哌嗪环，然后在N 4处进行选择性官能化-，N 1-位，以及在C 5处的环外部分。这种区域选择性官能化需要反应条件的微调。筛选出所有新化合物作为由PAR1激动剂SFLLRN诱导的人血小板聚集抑制剂和人癌细胞系中的细胞毒剂。一些化合物表现出中等的PAR1拮抗剂活性，而另一些在μM浓度下具有细胞毒性。两种活动之间均未发现相关性。