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化合物 T11396 | 501010-06-6

中文名称
化合物 T11396
中文别名
——
英文名称
Ggti-2418
英文别名
(2S)-2-[[(2S)-2-benzyl-4-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-3-oxopiperazine-1-carbonyl]amino]-4-methylpentanoic acid
化合物 T11396化学式
CAS
501010-06-6
化学式
C23H31N5O4
mdl
——
分子量
441.53
InChiKey
COLCNDRDBCLVOC-ICSRJNTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    807.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.270±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO:125.0(最大浓度 mg/mL);283.11(最大浓度 mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:dd2e2c43cfe766be232067a24b77839b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of potent, highly-selective, 3-aryl-piperazinone inhibitors of protein geranylgeranyltransferase-I
    摘要:
    基于PGGTase-I底物的羧端CAAL序列,设计并合成了一系列化合物。我们利用哌嗪-2-酮作为半刚性骨架,在明确有序的排列中引入了关键的药效团,以模拟CAAL序列。对于抑制PGGTase-I,如45和70结构所展现,其活性高且选择性极佳。这一系列GGTIs的活性依赖于具有自由羧端的L-亮氨酸残基以及3-芳基的S构型。通过咪唑环上的5-甲基取代和3-芳基上的氟取代,其选择性显著提升。发现对哌嗪酮骨架的6位进行修饰是不利的。化合物44和69,即45和70的相应甲酯,分别以0.4 µM和0.7 µM的IC50值选择性地阻断PGGTase-I对Rap1A的细胞内加工。
    DOI:
    10.1039/b517572k
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文献信息

  • [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2017133517A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    公开了一种酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I),其中,G、L、Q、s如说明书中所定义。
  • COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING CANCER
    申请人:CELLWORKS GROUP, INC.
    公开号:US20160058751A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The present disclosure relates to a pharmaceutical composition and a kit to treat cancer. The disclosure provides a combination of compounds for use in the treatment of cancer. The disclosure further provides a process of preparing the composition and a method of treating a cancer associated with a RAS mutation or a RAS mutation along with any other mutation.
  • PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR TREATMENT OF CANCER
    申请人:ArQule, Inc.
    公开号:US20200155521A1
    公开(公告)日:2020-05-21
    The present application is drawn to methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a composition comprising at least one of Compound 1, Compound 2, and Compound 3, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof, and at least one second therapeutic agent or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof, wherein the cell proliferative disorder is treated.
  • [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITION ET MÉTHODE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:CELLWORKS RES INDIA PVT LTD
    公开号:WO2014160729A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present disclosure relates to a pharmaceutical composition and a kit to treat cancer. The disclosure provides a combination of compounds for use in the treatment of cancer. The disclosure further provides a process of preparing the composition and a method of treating a cancer associated with a RAS mutation or a RAS mutation along with any other mutation.
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