1-(1-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(1-Hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-aethanon；1-(1-Hydroxy-4-methylcyclohexyl)ethanone
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: FSDCTSSMIIXBHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-ethanone 在 过碘酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  α-Acetyl- and α-Cyanovinyl 2,4-Dinitrophenyl Carboxylate as Useful Ketene Equivalents for the Diels-Alder Reaction

  摘要：

  针对Diels-Alder反应，已开发出两种乙烯酮等价物（5和35）。与更为传统的乙酰氧基丙烯腈相比，这些二烯亲和物表现出显著提高的反应活性。在温和及中至高产率条件下，环加成物可转化为所需的酮。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5775
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dinitro-benzoic acid 1-acetyl-4-methyl-cyclohex-3-enyl ester 在 palladium on activated charcoal potassium cyanide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(1-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-Acetyl- and α-Cyanovinyl 2,4-Dinitrophenyl Carboxylate as Useful Ketene Equivalents for the Diels-Alder Reaction

  摘要：

  针对Diels-Alder反应，已开发出两种乙烯酮等价物（5和35）。与更为传统的乙酰氧基丙烯腈相比，这些二烯亲和物表现出显著提高的反应活性。在温和及中至高产率条件下，环加成物可转化为所需的酮。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5775

文献信息

• Synthesis and Fungicidal Activity of (<i>E</i> )-5-[1-(2-Oxo-1-oxaspiro[4,5]dec/non-3-en-3-yl)ethylidene]-2-aminoimidazolin-4-one Derivatives
  作者：Bo Tang、Aiying Guan、Yu Zhao、Jiazhen Jiang、Mingan Wang、Ligang Zhou

  DOI：10.1002/cjoc.201600794

  日期：2017.7

  The novel fungicidal agents, (E)‐5‐[1‐(2‐oxo‐1‐oxaspiro[4,5]dec/non‐3‐en‐3‐yl)ethylidene]‐2‐aminoimidazolin‐ 4‐one derivatives, were designed and synthesized in moderate to excellent yields in four steps using α‐hydroxyketone and diketene as raw materials and characterized by HR‐ESI‐MS, 1H NMR and X‐ray diffraction. The preliminary bioassay showed that some of these compounds, such as 5e, 6a, 6e, and

  新型杀菌剂（E）-5- [1-（2-氧代-氧杂螺[4,5] dEC /非-3-烯-3-基）亚乙基] -2-氨基咪唑啉-4-酮衍生物以α-羟基酮和双烯酮为原料，通过四个步骤以中等至极好的收率设计和合成，并通过HR-ESI-MS，1 H NMR和X射线衍射进行表征。初步的生物测定表明，其中的某些化合物（例如5e，6a，6e和7 h）对核盘菌，3b，3c，4c和7 h的抑制率分别为87.8％，91.3％，89.9％和87.8％在浓度为50 µg / mL时，辣椒辣椒疫霉菌分别具有96.4％，92.5％，90.3％和76.9％的抑制率。这些化合物表现出对显著杀菌活性S. scleotiorum和辣椒疫霉用EC 50个值2.56-11.60微克/毫升，和化合物6E和7小时表现出对孢子萌发抑制作用较弱S. scleotiorum，而孢子萌发P化合物7 h溶液强烈抑制辣椒。扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）观察表明，化合物7
• Simple Analogs of the Antiarthritic Steroids¹
  作者：Domenick Papa、Helen F. Ginsberg、Frank J. Villani

  DOI：10.1021/ja01646a047

  日期：1954.9
• Simple analogues of cortisone. Part III. Some monocyclic compounds
  作者：J. D. Billimoria、N. F. Maclagan

  DOI：10.1039/jr9540003257

  日期：——
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 374, p. 221
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——