2-(4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-6,7-dimethoxybenzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-6,7-dimethoxybenzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiine
• 英文别名: 2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-6,7-dimethoxy-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]benzodithiine；2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-6,7-dimethoxy-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]benzodithiine
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S₈
• 分子量: 494.814
• InChiKey: JHMTVVYDSCCOAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-6,7-dimethoxybenzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiine 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基稠合的氧化还原活性四硫富瓦烯，具有增强的混合价和自由基阳离子二聚体稳定性†

  摘要：

  在超分子化学中，稳定有机自由基的分子识别是一个相对新颖但重要的结构结合基序。在这里，我们报道了一种氧化还原可转换的藜芦基融合的四硫富瓦烯衍生物VTTF，其非常适合于此目的，并且可以纳入刺激反应系统中。如通过电化学，UV / Vis测量，X射线分析和电结晶所揭示的，VTTF可以可逆地氧化为相应的自由基阳离子或阳离子，其显示出与四硫富瓦烯和四（甲硫基）四硫富瓦烯相似的光电子和结构性质。然而，理论计算，可变温度EPR和NIR光谱表明，在混合价二聚体中分散体驱动的结合（VTTF 2）˙ +（ķ MV = 69男-1在CH 2氯2）和自由基阳离子二聚体（VTTF ˙ +）2（ķ RC = 38男-1在CH 3 CN）由附加显著增强与原始的四硫富瓦烯相比，其表面为π-表面。

  DOI：

  10.1039/c8ob00415c
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘-4,5-二甲氧基苯 在 乙酰乙酸乙酯 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-6,7-dimethoxybenzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  芳基稠合的氧化还原活性四硫富瓦烯，具有增强的混合价和自由基阳离子二聚体稳定性†

  摘要：

  在超分子化学中，稳定有机自由基的分子识别是一个相对新颖但重要的结构结合基序。在这里，我们报道了一种氧化还原可转换的藜芦基融合的四硫富瓦烯衍生物VTTF，其非常适合于此目的，并且可以纳入刺激反应系统中。如通过电化学，UV / Vis测量，X射线分析和电结晶所揭示的，VTTF可以可逆地氧化为相应的自由基阳离子或阳离子，其显示出与四硫富瓦烯和四（甲硫基）四硫富瓦烯相似的光电子和结构性质。然而，理论计算，可变温度EPR和NIR光谱表明，在混合价二聚体中分散体驱动的结合（VTTF 2）˙ +（ķ MV = 69男-1在CH 2氯2）和自由基阳离子二聚体（VTTF ˙ +）2（ķ RC = 38男-1在CH 3 CN）由附加显著增强与原始的四硫富瓦烯相比，其表面为π-表面。

  DOI：

  10.1039/c8ob00415c