2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-(Trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetonitrile
• 化学式: C₆H₄F₃N₃
• 分子量: 175.113
• InChiKey: ZMTHYJYFANPYEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile 在 盐酸 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 5-chloro-3-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING TYROSINE RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ TYROSINE KINASE

  摘要：

  本公开涉及用作TRK抑制剂的吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物以及用于制备吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。

  公开号：

  WO2021211882A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)-1H-吡唑 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING TYROSINE RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ TYROSINE KINASE

  摘要：

  本公开涉及用作TRK抑制剂的吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物以及用于制备吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。

  公开号：

  WO2021211882A1