4-(3-(p-tolylthio)propanoyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-(p-tolylthio)propanoyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-(4-methylphenyl)sulfanylpropanoyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃S
• 分子量: 300.378
• InChiKey: MGKRMGACMIGWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(p-tolylthio)propanoyl)benzoic acid 在 Oxone 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[3-(4-methylphenyl)sulfonylpropanoyl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。

  公开号：

  WO2019008441A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(3-(p-tolylthio)propanoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了能够延长寿命的化合物和组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20190367488A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2021111185A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to activated Michael acceptor (AMA) compounds that can undergo conjugation with biomolecules containing Michael donor moieties, thereby providing plasma-stable antibody-drug conjugates (ADCs). Pharmaceutical compositions of the ADCs are disclosed as well. Also provided herein are a number of applications (e.g., therapeutic applications) in which the compositions are useful.

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：IntoCell, Inc.

  公开号：US20190367488A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides compounds and compositions capable of extending lifespan, and methods of use thereof.

  本公开提供了能够延长寿命的化合物和组合物，以及其使用方法。
• NOVEL CONJUGATED PROTEINS AND PEPTIDES
  申请人：Brocchini Stephen

  公开号：US20100239517A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention provides a novel process for conjugating a polymer, especially PEG, to a protein or peptide, which comprises reacting a polymeric conjugation reagent with a protein or peptide containing a polyhistidine tag under conditions such that conjugation occurs via said polyhistidine tag. The resulting conjugates are novel. The invention further relates to novel conjugates of the general formula (I) in which one of X and X′ represents a polymer, and the other represents a hydrogen atom; each Q independently represents a linking group; W represents an electron-withdrawing moiety or a moiety preparable by reduction of an electron-withdrawing moiety; or, if X′ represents a polymer, X-Q-W— together may represent an electron withdrawing group; and in addition, if X represents a polymer, X′ and electron withdrawing group W together with the interjacent atoms may form a ring; Z represents a protein or a peptide linked to A and B via respective histidine residues; A is a C 1-5 alkylene or alkenylene chain; and B is a bond or a C 1-4 alkylene or alkenylene chain.

  本发明提供了一种新型的将聚合物（特别是PEG）与蛋白质或肽共轭的方法，其中包括使用聚合物共轭试剂与含有多组组氨酸标签的蛋白质或肽在一定条件下反应，从而通过该多组组氨酸标签进行共轭。所得到的共轭物是新型的。本发明还涉及一般式（I）的新型共轭物，其中X和X'中的一个代表聚合物，另一个代表氢原子；每个Q独立地表示连接基团；W表示带有电子吸引基团或可通过还原带有电子吸引基团而制备的基团；或者，如果X'代表聚合物，则X-Q-W-可以一起表示带有电子吸引基团；此外，如果X代表聚合物，则X'和带有电子吸引基团W的中间原子一起可以形成一个环；Z表示通过各自的组氨酸残基与A和B连接的蛋白质或肽；A是C1-5烷基或烯基链；B是键或C1-4烷基或烯基链。
• Compound bearing beta-galactoside-introduced self-immolative linker
  申请人：IntoCell Inc.

  公开号：US11065343B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention relates to a compound bearing a self-immolative linker having β-galactoside-introduced thereto. In a compound bearing a β-galactoside-introduced self-immolative linker according to the present invention, particularly, the self-immolative linker may form a glycosidic bond with a protein (e.g., an oligopeptide, polypeptide, an antibody, etc.) or ligand which has specific affinity for a desired target or with an active agent (e.g., a drug, a toxin, a ligand, a detection probe, etc.), which has a specific function or activity so as to allow the selective release of the active agent within a target cell.

  本发明涉及一种含有自巯基连接体的化合物，该连接体中引入了β-半乳糖苷。根据本发明，在含有引入了β-半乳糖苷的自巯基连接体的化合物中，特别是自巯基连接体可与蛋白质（例如、寡肽、多肽、抗体等）或配体形成糖苷键，这些蛋白质或配体对所需靶标或活性剂（如药物、毒素、配体、检测探针等）具有特定的亲和力，具有特定的功能或活性，从而使活性剂在靶细胞内选择性释放。