化合物BMS813160 | 1286279-29-5

• 物质功能分类: 生物 - 生物化学试剂 - 拮抗剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 化合物BMS813160
• 中文别名: N-[(1R,2S,5R)-5-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-[(3S)-3-[[7-(1,1-二甲基乙基)吡唑并[1,5-A]-1,3,5-三嗪-4-基]氨基]-2-氧代-1-吡咯烷基]环己基]乙酰胺
• 英文名称: N-((1R,2S,5R)-5-(tert-butylamino)-2-((S)-3-(7-tert-butylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino)-2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide
• 英文别名: BMS-813160；BMS 813160-Bio-X；N-[(1R,2S,5R)-5-(tert-butylamino)-2-[(3S)-3-[(7-tert-butylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)amino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]cyclohexyl]acetamide
• CAS: 1286279-29-5
• 化学式: C₂₅H₄₀N₈O₂
• 分子量: 484.645
• InChiKey: CMVHFGNTABZQJU-HCXYKTFWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:61.0(最大浓度 mg/mL);125.86(最大浓度 mM)乙醇:97.0(最大浓度 mg/mL);200.14(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性方面，BMS-813160 是一种有效且吸收良好的双重拮抗剂，能够抑制CCR2和CCR5受体。这种药物不仅能够抑制炎症过程，还能阻断血管生成、肿瘤细胞迁移、增殖及侵袭。

靶点

Target	Value
CCR2
CCR5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物BMS813160 生成 C₂₅H₄₀N₈O₂
  参考文献：
  名称：

  CCR2/CCR5双重拮抗剂BMS-813160的氮丙啶固态光降解剂

  摘要：

  CCR2/5 双趋化因子拮抗剂 BMS-813160 ( 1 ) 的合成提出了许多有趣的杂质和降解物结构解析挑战。本出版物将重点介绍1的固态光降解剂的结构，它产生了意想不到的稳定的氮丙啶物种。通过质谱和核磁共振对结构进行了阐明，并通过单晶 X 射线晶体学进行了确认。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154164
• 作为产物：
  描述：

  [(1-Cyano-3,3-dimethylbutan-2-ylidene)amino]urea 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 化合物BMS813160
  参考文献：
  名称：

  N-((1R,2S,5R)-5-(TERT-BUTYLAMINO)-2-((S)-3-(7-TERT-BUTYLPYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZIN-4-YLAMINO)-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)CYCLOHEXYL)ACETAMIDE, A DUAL MODULATOR OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY, CRYSTALLINE FORMS AND PROCESSES

  摘要：

  本发明提供了一种新的拮抗剂：N-((1R,2S,5R)-5-(叔丁基氨基)-2-((S)-3-(7-叔丁基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)环己基)乙酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，具有意外的双重CCR-2和CCR-5受体活性。本发明还公开了晶体形态、代谢物、含有相同化合物的制药组合物以及将其用作治疗炎症性疾病、过敏、自身免疫、代谢、癌症和/或心血管疾病的药物的方法。本公开还提供了制备本文提供的化合物（I）的方法，包括N-((1R,2S,5R)-5-(叔丁基氨基)-2-((S)-3-(7-叔丁基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)环己基)乙酰胺。还提供了该过程有用的中间体化合物。

  公开号：

  US20110086857A1

文献信息

• N-((1R,2S,5R)-5-(tert-butylamino)-2-((S)-3-(7-tert-butylpyrazolo[1,5-A][1,3,5]triazin-4-ylamino)-2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide, a dual modulator of chemokine receptor activity, crystalline form and processes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2664620A2

  公开（公告）日：2013-11-20

  The present invention provides a novel antagonist: N-((1R,2S,5R)-5-(tert-butylamino)-2-((S)-3-(7-tert-butylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino)-2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclo hexyl)acetamide: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug, thereof, having unexpected dual CCR-2 and CCR-5 receptor activity. Crystalline forms, metabolites, pharmaceutical compositions containing the same and methods of using the same as agents for the treatment of kidney diseases are also disclosed. The present disclosure also provides processes for preparing compounds of Formula (I) as provided herein, including N-((1R,2S,5R)-5-(tert-butylamino)-2-((S)-3-(7-tert-butylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino)-2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide. Compounds that are useful intermediates of the process are also provided herein.

  本发明提供了一种新型拮抗剂：N-((1R,2S,5R)-5-(叔丁基氨基)-2-((S)-3-(7-叔丁基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)环己基)乙酰胺： 或其药学上可接受的盐、溶液或原药，具有意想不到的 CCR-2 和 CCR-5 受体双重活性。本发明还公开了结晶形式、代谢物、含有上述物质的药物组合物以及将上述物质用作治疗肾脏疾病的制剂的方法。本公开还提供了制备本文所提供的式(I)化合物的工艺，包括 N-((1R,2S,5R)-5-(叔丁基氨基)-2-((S)-3-(7-叔丁基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)环己基)乙酰胺。本文还提供了该工艺的有用中间体化合物。
• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR DISEASES OF POSTERIOR SEGMENT OF EYE
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3170500A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  The present invention relates to a prophylactic or therapeutic agent for a posterior ocular disease, which comprises a compound represented by formula (1) below: its enantiomer or diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (hereinbelow also referred to as the "present compound") as an active ingredient.

  本发明涉及一种眼后疾病的预防或治疗剂，它由下式（1）所代表的化合物组成： 其对映体或非对映体，或其药学上可接受的盐（以下也称为 "本化合物"）作为活性成分。
• Process for the preparation of N-((1R,2S,5R)-5-(tert-butylamino)-2-((S)-3-(7-tert-butylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino)-2-oxopyrroldin-1-yl)cyclohexyl)acetamide
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11254679B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The invention generally relates to an improved process for the preparation of N-((1R,2S,5R)-5-(tert-butylamino)-2-((S)-3-(7-tert-butylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino)-2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide, as well as novel intermediates employed in the process, which may be useful for the treatment of cancer.

  本发明一般涉及一种制备 N-((1R,2S,5R)-5-(叔丁基氨基)-2-((S)-3-(7-叔丁基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)环己基)乙酰胺的改进工艺、 以及在这一过程中使用的新型中间体，它们可能有助于治疗癌症。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-((1R,2S,5R)-5-(TERT-BUTYLAMINO)-2-((S)-3-(7-TERT-BUTYLPYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZIN-4-YLAMINO)-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)CYCLOHEXYL)ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE N- ((1R,2S,5R)-5-(TERT-BUTYLAMINO)-2-((S)-3-(7-TERT-BUTYLPYRAZOLO [1,5-A][1,3,5]TRIAZIN-4-YLAMINO)-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)CYCLOHEXYL)ACÉTAMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019018592A3

  公开（公告）日：2019-02-28