[(1-Cyano-3,3-dimethylbutan-2-ylidene)amino]urea | 875240-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(1-Cyano-3,3-dimethylbutan-2-ylidene)amino]urea
• CAS: 875240-13-4
• 化学式: C₈H₁₄N₄O
• 分子量: 182.225
• InChiKey: IHLGSUQAYUTFNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-Cyano-3,3-dimethylbutan-2-ylidene)amino]urea 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 化合物BMS813160
  参考文献：
  名称：

  N-((1R,2S,5R)-5-(TERT-BUTYLAMINO)-2-((S)-3-(7-TERT-BUTYLPYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZIN-4-YLAMINO)-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)CYCLOHEXYL)ACETAMIDE, A DUAL MODULATOR OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY, CRYSTALLINE FORMS AND PROCESSES

  摘要：

  本发明提供了一种新的拮抗剂：N-((1R,2S,5R)-5-(叔丁基氨基)-2-((S)-3-(7-叔丁基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)环己基)乙酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，具有意外的双重CCR-2和CCR-5受体活性。本发明还公开了晶体形态、代谢物、含有相同化合物的制药组合物以及将其用作治疗炎症性疾病、过敏、自身免疫、代谢、癌症和/或心血管疾病的药物的方法。本公开还提供了制备本文提供的化合物（I）的方法，包括N-((1R,2S,5R)-5-(叔丁基氨基)-2-((S)-3-(7-叔丁基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)环己基)乙酰胺。还提供了该过程有用的中间体化合物。

  公开号：

  US20110086857A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(1-Cyano-3,3-dimethylbutan-2-ylidene)amino]urea
  参考文献：
  名称：

  N-((1R,2S,5R)-5-(TERT-BUTYLAMINO)-2-((S)-3-(7-TERT-BUTYLPYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZIN-4-YLAMINO)-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)CYCLOHEXYL)ACETAMIDE, A DUAL MODULATOR OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY, CRYSTALLINE FORMS AND PROCESSES

  摘要：

  本发明提供了一种新的拮抗剂：N-((1R,2S,5R)-5-(叔丁基氨基)-2-((S)-3-(7-叔丁基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)环己基)乙酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，具有意外的双重CCR-2和CCR-5受体活性。本发明还公开了晶体形态、代谢物、含有相同化合物的制药组合物以及将其用作治疗炎症性疾病、过敏、自身免疫、代谢、癌症和/或心血管疾病的药物的方法。本公开还提供了制备本文提供的化合物（I）的方法，包括N-((1R,2S,5R)-5-(叔丁基氨基)-2-((S)-3-(7-叔丁基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)环己基)乙酰胺。还提供了该过程有用的中间体化合物。

  公开号：

  US20110086857A1