5-bromo-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-iindole-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-iindole-1-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-1-carboxamide；5-bromo-3-formyl-N,N-dimethylindole-1-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: QOMRSNPTJFTQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-iindole-1-carboxamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(5-bromo-1H-indol-3-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2009158011A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚-3-甲醛 、 二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 以98.6%的产率得到5-bromo-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-iindole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2009158011A1

文献信息

• ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Guoqing

  公开号：US20110086834A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  所选化合物对于预防和治疗炎症和炎症性疾病（如NIK介导的疾病）有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物和预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的方法。
• The TosMIC approach to 3-(Oxazol-5-yl) indoles: application to the synthesis of indole-based IMPDH inhibitors
  作者：T.G.Murali Dhar、Zhongqi Shen、Catherine A. Fleener、Katherine A. Rouleau、Joel C. Barrish、Diane L. Hollenbaugh、Edwin J. Iwanowicz

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00748-5

  日期：2002.11

  A modified approach to the synthesis of 3-(oxazolyl-5-yl) indoles is reported. This method was applied to the synthesis of series of novel indole based inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH). The synthesis and the structure-activity relationships (SARs), derived from in vitro studies, for this new series of inhibitors is given. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.