6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylacridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylacridine
• 英文别名: 6,9-Dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N
• 分子量: 266.17
• InChiKey: RWWVWNLDVPURLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylacridine 在 sodium iodide 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N¹,N⁶-bis(6-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-acridine-9-yl)hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Bistacrine衍生物作为新的有效抗疟药

  摘要：

  与单体相比，连接两个他克林分子导致抗疟原虫的活性大大增加。这一发现促进了单体和二聚他克林衍生物库的合成，以推导结构-活性关系。对氯喹敏感的疟原虫菌株3D7和对氯喹耐药的菌株Dd2最具活性的化合物在纳摩尔浓度范围内显示IC 50值，细胞毒性低，并靶向半胱氨酸蛋白酶falcipain-2，这对寄生虫的生长至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.003
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 、 2-氨基-4-氯苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylacridine
  参考文献：
  名称：

  Bistacrine衍生物作为新的有效抗疟药

  摘要：

  与单体相比，连接两个他克林分子导致抗疟原虫的活性大大增加。这一发现促进了单体和二聚他克林衍生物库的合成，以推导结构-活性关系。对氯喹敏感的疟原虫菌株3D7和对氯喹耐药的菌株Dd2最具活性的化合物在纳摩尔浓度范围内显示IC 50值，细胞毒性低，并靶向半胱氨酸蛋白酶falcipain-2，这对寄生虫的生长至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.003

文献信息

• SKOTNICKI, JERAULD S.;GILMAN, STEVEN C.
  作者：SKOTNICKI, JERAULD S.、GILMAN, STEVEN C.

  DOI：——

  日期：——
• US4851536A
  申请人：——

  公开号：US4851536A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US4970316A
  申请人：——

  公开号：US4970316A

  公开（公告）日：1990-11-13