3,6-dimethyl-6H-benzo[4,5]thieno[2,3-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-6H-benzo[4,5]thieno[2,3-b]indole
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-[1]benzothiolo[2,3-b]indole；3,6-dimethyl-[1]benzothiolo[2,3-b]indole
• 化学式: C₁₆H₁₃NS
• 分子量: 251.352
• InChiKey: ZCIJXGCQYOPKNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-b]indole 在 4,5-二氮芴-9-酮 、 氧气 、 palladium(II) iodide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到3,6-dimethyl-6H-benzo[4,5]thieno[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed benzothieno[2,3-b]indole formation via dehydrative–dehydrogenative double C–H sulfuration using sulfur powder, indoles and cyclohexanones

  摘要：

  一种高效的程序，通过使用硫粉进行双C-H硫化，形成苯并噻吩[2,3-b]吲哚。

  DOI：

  10.1039/c4cc08370a

文献信息

• Palladium-catalyzed benzothieno[2,3-b]indole formation via dehydrative–dehydrogenative double C–H sulfuration using sulfur powder, indoles and cyclohexanones
  作者：Yunfeng Liao、Yi Peng、Hongrui Qi、Guo-Jun Deng、Hang Gong、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c4cc08370a

  日期：——

  An efficient procedure for benzothieno[2,3-b]indole formation via double C–H sulfuration using sulfur powder is described.

  一种高效的程序，通过使用硫粉进行双C-H硫化，形成苯并噻吩[2,3-b]吲哚。