3-hydroxy-1-methyl-3-[5-methyl-2-oxocyclohexyl]indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-methyl-3-[5-methyl-2-oxocyclohexyl]indolin-2-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-1-methyl-3-(5-methyl-2-oxocyclohexyl)indolin-2-one；3-hydroxy-1-methyl-3-(5-methyl-2-oxocyclohexyl)indol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: KFAODQBIWKOKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基靛红 、 4-甲基环己酮 在 三氟甲磺酸 、 (S)-N¹-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutyl)-N¹-benzyl-3,3-dimethylbutane-1,2-diamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  开发c ^ 2 -对称的双功能手性三胺的合成及其在不对称有机催化

  摘要：

  报道了新设计的C 2对称手性双官能三胺三胺家族（C 2 -CBT）的合成和应用。这些对映体纯的手性三胺支架可以从简单氨基酸中以数克的量获得，同时避免色谱纯化。作为原理的证明，已经在环状酮与靛红的醛醇缩合反应中研究了C 2 -CBT，并以高效的方式形成了目标叔醇。已经通过简单的提取技术回收了催化剂，并随后进行了再利用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01957

文献信息

• Development of <i>C</i>₂-Symmetric Chiral Bifunctional Triamines: Synthesis and Application in Asymmetric Organocatalysis
  作者：Santiago Cañellas、Pedro Alonso、Miquel À. Pericàs

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01957

  日期：2018.8.17

  The synthesis and application of a newly designed C2-symmetric chiral bifunctional triamine family (C2-CBT) is reported. These enantiopure chiral triamine scaffolds can be accessed in multigram amounts from simple amino acids while avoiding chromatographic purification. As a proof of principle, C2-CBT has been studied in the aldol reaction of cyclic ketones with isatins, with the target tertiary alcohols

  报道了新设计的C 2对称手性双官能三胺三胺家族（C 2 -CBT）的合成和应用。这些对映体纯的手性三胺支架可以从简单氨基酸中以数克的量获得，同时避免色谱纯化。作为原理的证明，已经在环状酮与靛红的醛醇缩合反应中研究了C 2 -CBT，并以高效的方式形成了目标叔醇。已经通过简单的提取技术回收了催化剂，并随后进行了再利用。