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(E)-1-cyclopropyl-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-cyclopropyl-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
1-cyclopropyl-3-(m-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
(E)-1-cyclopropyl-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C12H11FO
mdl
——
分子量
190.217
InChiKey
XSMQQWCXAFQJQR-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-cyclopropyl-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 (E)-1-cyclopropyl-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    钌酰胺基配合物催化环烷基乙烯基酮不对称转移加氢成烯丙基醇
    摘要:
    描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1,2-还原。在温和条件下,使用手性二胺钌配合物作为催化剂,同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂,还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87%的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。
    DOI:
    10.1039/c8ob02604a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidine derivatives
    摘要:
    该发明提供了以下结构的化合物:其中R和R'为氢、卤素、烷基、烷氧基、三卤甲基或羟基,或它们一起形成亚甲二氧基;R"为氢或甲基;R"'为氢、烷基、苄基、丙炔基或羟乙基,或其盐。这些化合物可用作压食或兴奋剂。
    公开号:
    US04005103A1
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文献信息

  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR NEMATODE TREATMENT
    申请人:IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.
    公开号:US20210298295A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Disclosed herein are compounds and compositions for nematode treatment. In particular, disclosed are compounds of formula (I), a method of treating a plant or a growing media for a nematode with compounds of formula (II), compositions, and methods of use.
    本文披露了用于线虫治疗的化合物和组合物。具体而言,披露了公式(I)的化合物,以及使用公式(II)的化合物治疗植物或生长介质中的线虫的方法、组合物和使用方法。
  • Asymmetric transfer hydrogenation of cycloalkyl vinyl ketones to allylic alcohols catalyzed by ruthenium amido complexes
    作者:Sensheng Liu、Peng Cui、Juan Wang、Haifeng Zhou、Qixing Liu、Jinliang Lv
    DOI:10.1039/c8ob02604a
    日期:——
    A chemoselective 1,2-reduction of cycloalkyl vinyl ketones via asymmetric transfer hydrogenation is described. The reduction proceeded smoothly with a chiral diamine ruthenium complex as a catalyst and a HCOOH–NEt3 azeotrope as both a hydrogen source and solvent under mild conditions. A wide range of 1-cycloalkyl chiral allylic alcohols were obtained in good yields and up to 87% ee. It was found that
    描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1,2-还原。在温和条件下,使用手性二胺钌配合物作为催化剂,同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂,还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87%的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。
  • Pyrrolidine derivatives
    申请人:Societe Anonyme dite: Hexachimie
    公开号:US04005103A1
    公开(公告)日:1977-01-25
    The invention provides compounds of formula ##STR1## wherein R and R' are hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, trihalomethyl or hydroxy or they together form methylenedioxy, R" is hydrogen or methyl, and R"' is hydrogen, alkyl, benzyl, propargyl or hydroxyethyl, or salts thereof. The compounds are useful as anorexigenic or analeptic agents.
    该发明提供了以下结构的化合物:其中R和R'为氢、卤素、烷基、烷氧基、三卤甲基或羟基,或它们一起形成亚甲二氧基;R"为氢或甲基;R"'为氢、烷基、苄基、丙炔基或羟乙基,或其盐。这些化合物可用作压食或兴奋剂。
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