(2RS,6SR)-2-methyl-6-(methylthio)cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2RS,6SR)-2-methyl-6-(methylthio)cyclohexanone
• 英文别名: (2S,6R)-2-methyl-6-methylsulfanylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: WRXCWDUKKKNXBT-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(Methylthio)deoxybenzoin 、 2-甲基环己酮 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 二甲基二硫 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到2-Methyl-2-methylthiocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基-2-甲硫基-1-乙酮作铑的铑催化未活化酮的α-甲硫基化反应

  摘要：

  在催化量的RhH的（PPH的存在3）4，1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），和二甲基二硫醚，没有α-活化基团进行了酮α-methylthiolated用1,2-二苯基-2-甲硫基-1-乙酮生成α-甲硫基酮。不对称酮的反应在更多取代的碳上进行。在α-苯基酮的反应中观察到了动力学α-甲基硫醇化产物的最初形成，然后重排为热力学产物。在这些条件下，醛，苯乙酸酯和苯乙腈也被α-甲基硫醇化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.071