2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: CRXHHRVUHBINEB-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 硼酸三甲酯 、 对甲苯磺酸 、 (2S,3R)-2-amino-3-(t-butyldimethylsiloxy)-1,1-diphenylbutanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5aS,8S,8aR)-8-ethoxy-7-phenyl-2,3,5,5a,7,8,8a,9-octahydro-6H-[1,4]dioxino[2,3-f]isoindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二恶烷作为 2,3-二甲基-1,4-二恶烷用于 [4+2] 环加成反应的有用前体

  摘要：

  2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二恶烷很容易由联乙酰制备，可作为 2,3-二甲基-1,4-二恶烷的稳定前体，它与亲二烯体发生 [4+2] 环加成反应得到官能化的环己烯衍生物。通过本方法获得的环加成加合物被转化为潜在有用的生物重要材料的中间体。

  DOI：

  10.1039/d1ra00329a
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 2,3-丁二酮 、 原甲酸三甲酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二恶烷作为 2,3-二甲基-1,4-二恶烷用于 [4+2] 环加成反应的有用前体

  摘要：

  2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二恶烷很容易由联乙酰制备，可作为 2,3-二甲基-1,4-二恶烷的稳定前体，它与亲二烯体发生 [4+2] 环加成反应得到官能化的环己烯衍生物。通过本方法获得的环加成加合物被转化为潜在有用的生物重要材料的中间体。

  DOI：

  10.1039/d1ra00329a

文献信息

• Novel stable compositions of water and oxygen sensitive compounds and their method of preparation
  申请人：Taber F. Douglass

  公开号：US20050288257A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present application described a new formulation for oxygen and/or water sensitive compounds with an inert material such as paraffin. The new formulation provides stability for the oxygen and/or water sensitive compounds in the air and can be handled easily. The new formulation of the present invention is useful as ligands and/or catalysts for preparation of pharmaceuticals, agrochemical, other fine chemicals and other synthetic compounds.

  本申请描述了一种使用石蜡等惰性材料的氧和/或水敏感化合物新配方。这种新配方可使氧和/或水敏感化合物在空气中保持稳定，并且易于处理。本发明的新配方可用作配体和/或催化剂，用于制备药物、农用化学品、其他精细化学品和其他合成化合物。
• 2,3-Dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane as a useful precursor to 2,3-dimethylene-1,4-dioxane for [4+2] cycloaddition reaction
  作者：Makoto Shimizu、Toshihiro Yamamoto、Hiroaki Shindo、Isao Mizota、Yusong Zhu

  DOI：10.1039/d1ra00329a

  日期：——

  3-Dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane readily prepared from biacetyl serves as a stable precursor to 2,3-dimethylene-1,4-dioxane which undergoes a [4+2] cycloaddition reaction with dienophiles to give functionalized cyclohexene derivatives. The cycloaddition adducts obtained by the present procedure are transformed into potentially useful intermediates for biologically important materials.

  2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二恶烷很容易由联乙酰制备，可作为 2,3-二甲基-1,4-二恶烷的稳定前体，它与亲二烯体发生 [4+2] 环加成反应得到官能化的环己烯衍生物。通过本方法获得的环加成加合物被转化为潜在有用的生物重要材料的中间体。