(3RS,5R,6R)-3-cyano-5,6-(isopropylidenedioxy)-7-methyl-7-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1,1-dimethoxyoctane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3RS,5R,6R)-3-cyano-5,6-(isopropylidenedioxy)-7-methyl-7-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1,1-dimethoxyoctane
• 英文别名: (3RS,5R,6R)-3-cyano-5,6-(isopropylidenedioxy)-7-methyl-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1,1-dimethoxyoctane；2-[[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propan-2-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-4,4-dimethoxybutanenitrile
• 化学式: C₂₁H₄₁NO₆Si
• 分子量: 431.645
• InChiKey: HOSVYYGSGCDRGA-DOGRWBMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,5R,6R)-3-cyano-5,6-(isopropylidenedioxy)-7-methyl-7-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1,1-dimethoxyoctane 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,3S,5R,7R)-3-cyano-7-(2-hydroxypropyl)-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  A chiral synthesis of (+)-lineatin, the aggregation pheromone of Trypodendron lineatum (Olivier), from D-ribonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a045
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基丁腈 在 5% Pd on active carbon 氢气 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -78.0~5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (3RS,5R,6R)-3-cyano-5,6-(isopropylidenedioxy)-7-methyl-7-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1,1-dimethoxyoctane
  参考文献：
  名称：

  A chiral synthesis of (+)-lineatin, the aggregation pheromone of Trypodendron lineatum (Olivier), from D-ribonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a045

文献信息

• A chiral synthesis of (+)-lineatin, the aggregation pheromone of Trypodendron lineatum (Olivier), from D-ribonolactone
  作者：Ali A. Kandil、Keith N. Slessor

  DOI：10.1021/jo00350a045

  日期：1985.12