1-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-1-(4-methyl-2-oxocyclohexyl)-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-1-(4-methyl-2-oxocyclohexyl)-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-hydroxy-6,9,11,11-tetramethyl-3-(4-methyl-2-oxocyclohexyl)-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraen-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• mdl: MFCD32220880
• 分子量: 353.461
• InChiKey: BRGARNQFWTWYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,6,8-tetramethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1,2-dione 、 3-甲基环己酮 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到1-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-1-(4-methyl-2-oxocyclohexyl)-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型1-羟基-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-2(1H)-one衍生物的合成

  摘要：

  摘要 无环和环状酮与 4,4,6-trimethyl-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1,2- dioone 的羟醛加成得到相应的 1-取代的 1-羟基-4,4， 6-trimethyl-4 H - pyrrolo[3,2,1- ij ]quinolin-2(1 H )-ones。4,4,6-三甲基-4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-1,2-二酮与四氢硼酸钠短时间还原得到1-羟基-4,4,6-三甲基- 4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]quinolin-2(1 H )-ones。

  DOI：

  10.1134/s1070428021100043