2-((5-bromopyridin-3-yl)oxy)-3-ethoxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((5-bromopyridin-3-yl)oxy)-3-ethoxypyridine
• 英文别名: 2-((5-Bromopyridin-3-yl)oxy)-3-ethoxypyridine；2-(5-bromopyridin-3-yl)oxy-3-ethoxypyridine
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: IYSIXYXASGEVNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-bromopyridin-3-yl)oxy)-3-ethoxypyridine 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[5-[(3-ethoxy-2-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-5-Pyrimidinecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING BENZODIOXOL AS GLP-1R AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF NASH/NAFLD AND RELATED DISEASES
  [FR] COMBINAISONS COMPRENANT DU BENZODIOXOL EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LA NASH/NAFLD ET DE MALADIES ASSOCIÉES

  摘要：

  部分地，该发明提供了一种新的组合，包括（1）GLP-1R激动剂和（2）ACC抑制剂或DGAT2抑制剂，或KHK抑制剂或FXR激动剂。该发明还提供了治疗疾病和疾病的新方法，例如脂肪肝，非酒精性脂肪肝病，非酒精性脂肪性肝炎，伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎，伴有肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎，以及伴有肝细胞癌或代谢相关疾病的非酒精性脂肪性肝炎，肥胖和2型糖尿病等，例如，使用本文所述的新组合。

  公开号：

  WO2020234726A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-((5-bromopyridin-3-yl)oxy)-3-ethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Combinations For Treatment Of NASH/NAFLD And Related Diseases

  摘要：

  本文描述了(S)-2-(5-((3-乙氧基吡啶-2-基)氧基)吡啶-3-基)-N-(四氢呋喃-3-基)嘧啶-5-羧酰胺或其药学上可接受的盐，以及4-(4-(1-异丙基-7-氧代-1,4,6,7-四氢螺[吲唑-5,4'-哌啶]-1'-羰基)-6-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酸或其药学上可接受的盐的组合物，用于哺乳动物的疾病治疗，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

  公开号：

  US20200071306A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS AND ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2 ET D'INHIBITEUR D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021171163A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  Described herein are pharmaceutical compositions comprising 2-5-[(3-ethoxypyridin-2-yl)oxy]pyridin-3-yl}-N-[(3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide, or pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatment of liver disease and diseases related thereto. Also described are compositions comprising 2-5-[(3-ethoxypyridin-2-yl)oxy]pyridin-3-yl}-N-[(3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl]pyrimidine-5-5 carboxamide, or pharmaceutically acceptable salt thereof and 4-(4-(1-Isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carbonyl)-6-methoxypyridin-2-yl)benzoic acid, or pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatment of liver disease and diseases related thereto.

  本文描述了包含2-5-[(3-乙氧基吡啶-2-基)氧基]吡啶-3-基}-N-[(3S,5S)-5-氟哌啶-3-基]嘧啶-5-羧酰胺或其药用可接受盐的药物组合物，用于治疗肝病及相关疾病。还描述了包含2-5-[(3-乙氧基吡啶-2-基)氧基]吡啶-3-基}-N-[(3S,5S)-5-氟哌啶-3-基]嘧啶-5-5羧酰胺或其药用可接受盐以及4-(4-(1-异丙基-7-氧代-1,4,6,7-四氢螺[吲唑-5,4'-哌啶]-1'-羰基)-6-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酸或其药用可接受盐的组合物，用于治疗肝病及相关疾病。
• [EN] COMBINATIONS FOR TREATMENT OF NAFLD/NASH AND RELATED DISEASES<br/>[FR] ASSOCIATIONS DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA NAFLD/NASH ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021171164A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A method for treating fatty liver disease and related diseases or disorders with a therapeutically effective amount of a composition comprising from about 25 mg to about 1200 mg of (S)-2-(5-((3-ethoxypyridin-2-yl)oxy)pyridin-3-yl)-N-(tetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-5- carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and from about 5 mg to about 40 mg of 4-(4-(1-Isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carbonyl)-6- methoxypyridin-2-yl)benzoic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  使用含有约25毫克至约1200毫克(S)-2-(5-((3-乙氧基吡啶-2-基)氧基)吡啶-3-基)-N-(四氢呋喃-3-基)嘧啶-5-羧酰胺或其药学上可接受的盐的组合物，以及含有约5毫克至约40毫克4-(4-(1-异丙基-7-氧代-1,4,6,7-四氢螺[吲唑-5,4'-哌啶]-1'-羰基)-6-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酸或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗脂肪肝病及相关疾病或紊乱。
• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018033832A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Compounds of Formula (I) that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了化合物式（I）的化合物，其抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并且它们在治疗动物相关疾病中的用途。
• DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE 2 INHIBITOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20210100796A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Described herein are compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are defined herein, their use as diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, NASH.

  本文描述了式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在此定义，它们作为二酰基甘油酰转移酶2（DGAT2）抑制剂的用途，含有这种抑制剂的药物组合物，以及使用这种抑制剂治疗例如NASH的用途。
• Diacylglycerol acyl transferase 2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10071992B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Compounds of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了抑制二酰甘油酰基转移酶 2（DGAT2）活性的式 I 化合物及其在治疗动物相关疾病中的用途。