(η5-C5H5)Fe(CO)2(C(O)C2H5)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (η5-C5H5)Fe(CO)2(C(O)C2H5)
• 化学式: C₁₀H₁₀FeO₃
• 分子量: 234.035
• InChiKey: RIGKWSSEIMUAMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)2(C(O)C2H5) 、 二乙基硅烷 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 以59%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO)2(CH(OSiHEt2)C2H5)
  参考文献：
  名称：

  Chlorotris(triphenylphosphine)rhodium-catalyzed hydrosilylation of organoiron acyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a088
• 作为产物：
  描述：

  (η5-Cp)iron(carbonyl)2CH2CH2COiron(carbonyl)2(η5-Cp) 在 氢气 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)Fe(CO)2(C(O)C2H5)
  参考文献：
  名称：

  烯酮配体在多金属体系上的反应性

  摘要：

  异核μ-η 2 - （C，C）[M 1 -CH 2 CO-M 2 ]和三金属μ 3 -η 3 - （C，C，O）-ketene络合物[M 1 -CH 2（CO →M 3）-M 2 ]（M 1 = Fe； M 2 = Fe，Ni，Mo，Co，Mn； M 3（Fe，Zr）（Fe，Zr）已制备为负责在一氧化碳催化加氢过程中产生氧化有机化合物的表面结合的烯酮物种的模型。光谱，电化学和晶体学分析表明，尽管金属中心之间没有相互作用，但金属-乙烯酮配体之间存在协同作用。桥接配体烯酮可被转化为各种C语言2通过阳离子oxycarbene络合物的含氧官能团的[M 1个-CH 2 C（OR）M 2 + ]，并且因此烯酮物种可以充当Ç 2点在实际催化反应的模板。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(89)80176-2

文献信息

• Oxidatively induced nucleophilic capture vs. degradation of cyclopentadienyl iron derivatives of simple carboxylic acids and of α-amino acids. A comparative study
  作者：C. Amiens、G. Balavoine、F. Guibé

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80299-q

  日期：1993.1

  medium effects (especially the presence or absence of nucleophilic species). With simple carboxylic acid derivatives either homolytic dissociation (leading to alkyl radicals) or nucleophilic capture of the first-formed iron radical cations is observed, depending on the reaction conditions. With α-amino acid derivatives, an oxidative degradation to aldehyde is observed invariably, which is likely to

  已针对多种因素研究了简单羧酸和氨基保护的α-氨基酸的各种环戊二烯基铁配合物的电化学行为和化学氧化，涉及多种因素，包括金属上的配体性质（Cp，Cp★，CO， PPh 3），氧化剂的性质（单电子氧化剂，例如Cu（OTf）2，FcOTf和CAN或二电子氧化剂（例如NBS）和介质效应（尤其是亲核性物质的存在或不存在）。对于简单的羧酸衍生物，根据反应条件，可以观察到均相分解（导致烷基自由基）或亲核性捕获第一个形成的铁自由基阳离子。对于α-氨基酸衍生物，始终观察到氧化降解为醛，这很可能是通过连续和短暂形成N-酰基α-氨基自由基和N-酰基亚胺鎓离子进行的。
• Reactions of CpFe(CO)2()+, CpFe(CO)2[C(SMe)2]+ and related carbene complexes with reducing agents and nucleophiles. The structure of {CpFe(CO)2[C(SMe)2]}PF6
  作者：George N. Glavee、Yingzhong Su、Robert A. Jacobson、Robert J. Angelici

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83426-x

  日期：1989.3

  Abstract The reduction of CpFe(CO)2( COCH 2 CH 2 O )+ (I) with one equivalent of sodium naphthalenide (NaNp) yields [CpFe(CO)2]2 (II), CO2 and C2H4. The same reduction of CpFe(CO)2[C(SMe)2]+ (X), however, gives II, CpFe(CO)2[C(SMe)3] (XII), CpFe(CO)[C(SMe)(SMe)2] (XIII) and [CpFe(CO)- (SMe)]2. Small amounts (0.1 equivalent) of NaNp catalyze reactions of I and X with phosphines to give a mixture of

  摘要用一当量的萘二甲酸钠（NaNp）还原CpFe（CO）2（COCH 2 CH 2 O）+（I）可得到[CpFe（CO）2] 2（II），CO2和C2H4。CpFe（CO）2 [= C（SMe）2] +（X）的相同还原得到II，CpFe（CO）2 [C（SMe）3]（XII），CpFe（CO）[C（ SMe）（SMe）2]（XIII）和[CpFe（CO）-（SMe）] 2。少量（0.1当量）NaNp催化I和X与膦的反应，得到CO-和卡宾取代的产物CpFe（CO）（L）（COCH 2 CH 2 O）+，CpFe（CO）的混合物2（L）+，Cp-Fe（CO）（L）2+和CpFe（CO）（L）[C（SMe）2] +（L = PMePh2）；提出了一种涉及自由基中间体的反应机理。配合物I与阴离子（I-，Cl-，MeO-，NCS-，PhCH2S-）反应，得到开环的烷氧羰基配合物CpFe（CO）2-
• The reaction of iron-alkyls with triethyloxonium tetrafluoroborate: Formation of iron ethoxycarbene complexes
  作者：John R. Tinder、Robert R. Kohl、Robert S. Bly、M.Mahmun Hossain

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80200-u

  日期：1993.2

  At room temperature under an atmosphere of carbon monoxide the iron alkyls, (η5C5H5)(CO)2Fe-R (R = CH2CH3, CH2CH2CH3, CH2CH2CH(CH3)2, CH2CH2C(CH3)3) react with triethyloxonium tetrafluoroborate to provide the iron ethoxycarbenes, (η5-C5H5(CO)2Fe+=C(OEt)(R)BF4− in moderate to very good yield.

  在碳气氛下于室温一氧化碳铁烷基，（η 5 ç 5 ħ 5）（CO）2的Fe-R（R = CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH（CH 3）2，CH 2 CH 2 C（CH 3）3）与四氟硼酸三乙基反应，以提供铁ethoxycarbenes，（η 5 -C 5 H ^ 5（CO）2的Fe + = C（OET）（R）BF 4−中等至非常高的产量。
• Synthesis, spectral characterization and alkylidene-transfer reactions of electrophilic iron carbene complexes Cp(CO)(L)Fe:CHR+ (L = CO, PPh3; R = Me, Et, CHMe2)
  作者：M. Brookhart、James R. Tucker、G. Ronald Husk

  DOI：10.1021/ja00340a020

  日期：1983.1
• Selective generation of ferraenolates, Li[CpFe(CO)2COCR1R2], and their reactions with electrophiles
  作者：Munetaka Akita、Atsuo Kondoh

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84012-8

  日期：1986.1