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(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-(p-tolyl)acrylamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-(p-tolyl)acrylamide
英文别名
(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-(4-methylphenyl)prop-2-enamide
(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-(p-tolyl)acrylamide化学式
CAS
——
化学式
C16H14FNO
mdl
——
分子量
255.292
InChiKey
GKUFSWYJXWLGHS-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙烯4-硝基甲苯molybdenum hexacarbonylbis(acetylacetonato)palladium(II)1,3-双(二苯基膦)丙烷苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 14.0h, 以59%的产率得到(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-(p-tolyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    苯乙烯和硝基芳烃的钯催化羰基合成α,β-不饱和酰胺
    摘要:
    已经开发了钯与硝基芳烃催化的苯乙烯选择性氨基羰基化合成α,β-不饱和酰胺的方法。以中等至良好的产率合成了一系列取代的α,β-不饱和酰胺。有趣的是,在该催化体系中,硝基芳烃既充当氮源又充当氧化剂,而Mo(CO)6充当固态CO源和还原剂。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02109
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文献信息

  • <scp>Iron‐Catalyzed</scp> Amide Bond Formation from Carboxylic Acids and Isocyanates<sup>†</sup>
    作者:Lingjian Zi、Jing Zhang
    DOI:10.1002/cjoc.202300396
    日期:2023.12
    We describe an iron-catalyzed amide bond formation from readily available carboxylic acids and isocyanates. This method utilizes an abundant and biocompatible iron catalyst and easily accessible starting materials, generates CO2 as the only byproduct, and features broad substrate scopes with good functional group compatibility. Therefore, it provides a cost-effective and practical protocol to access
    我们描述了由容易获得的羧酸和异氰酸酯形成的铁催化酰胺键。该方法利用丰富且生物相容的铁催化剂和易于获得的起始原料,产生CO 2作为唯一的副产物,并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。因此,它提供了一种经济有效且实用的方案来获取多种酰胺。
  • Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of α,β-Unsaturated Amides from Styrenes and Nitroarenes
    作者:Jin-Bao Peng、Hui-Qing Geng、Da Li、Xinxin Qi、Jun Ying、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02109
    日期:2018.8.17
    A procedure on palladium-catalyzed selective aminocarbonylation of styrenes with nitroarenes for the synthesis of α,β-unsaturated amides has been developed. A range of substituted α,β-unsaturated amides were synthesized in moderate to good yields. Interestingly, nitroarenes act as both a nitrogen source and oxidant, and Mo(CO)6 acts as a solid CO source and reductant in this catalytic system.
    已经开发了钯与硝基芳烃催化的苯乙烯选择性氨基羰基化合成α,β-不饱和酰胺的方法。以中等至良好的产率合成了一系列取代的α,β-不饱和酰胺。有趣的是,在该催化体系中,硝基芳烃既充当氮源又充当氧化剂,而Mo(CO)6充当固态CO源和还原剂。
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