2-(5-amino-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-amino-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)pyrazol-3-amine；2-(4-bromophenyl)-4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)pyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN₅
• 分子量: 320.192
• InChiKey: MAKAQDDIXHMURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 在 二硫化碳 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-(5-amino-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡唑-咪唑啉和新型吡唑-四氢嘧啶杂化物的合成，构效关系和杀锥虫活性，有望作为查加斯病的化学治疗剂

  摘要：

  由于潜在的候选药物临床试验失败，因此对查加斯病的药物治疗仍然是一个重大挑战。当前可用的药物具有有限的功效并引起严重的副作用。因此，在对抗南美锥虫病的过程中迫切需要发现新药。在这里，我们合成并评估了吡唑-咪唑啉（1a-i）和吡唑-四氢嘧啶（2a-i）衍生物对克氏锥虫的相关临床形式的生物学作用。结构-活性关系（SAR），药物目标搜索，主要的活性化合物的物理化学和ADMET性质体外还评估在硅片。吡唑衍生物对Vero细胞无毒性，也无心脏毒性。表型筛选显示两种二氯吡唑-咪唑啉衍生物（1 c和1 d）对锥虫病的锥虫活性高于苯并咪唑（Bz）。这些也是对抗细胞内变形虫的最有效化合物。吡唑化合物中的四氢嘧啶取代咪唑啉完全消除了系列2（ai）衍生物的锥虫杀虫活性。该化合物的理化性质和ADMET特性可预测1c和1d具有良好的渗透性，良好的口服生物利用度，无毒性和致突变性。吡唑核在药物靶点搜索中具有克鲁帕霉素的高

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111610