3-(4-((3-aminopropyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-((3-aminopropyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-(4-((2-aminopropyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one；3-[4-(3-Aminopropylamino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-one；3-[4-(3-aminopropylamino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-one
• 化学式: C₁₃H₁₂BrFN₆O₃
• 分子量: 399.179
• InChiKey: OIQQBEYMWMVJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((3-aminopropyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₁₅H₁₈BrFN₈O₄
  参考文献：
  名称：

  IMINO-UREA DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及药物领域，特别是涉及一种含有呋喃结构的亚氨基脲衍生物及其组合物。该衍生物和其组合物可用于制备用于治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病的药物。本发明还涉及一种制备该衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  US20200325109A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮 在 双氧水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-((3-aminopropyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  IMINO-UREA DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及药物领域，特别是涉及一种含有呋喃结构的亚氨基脲衍生物及其组合物。该衍生物和其组合物可用于制备用于治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病的药物。本发明还涉及一种制备该衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  US20200325109A1

文献信息

• 含有取代膦酰胺酯的IDO1抑制剂、其制备方 法及应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109438513B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有取代膦酰胺酯衍生物的IDO1抑制剂(I)及其制备方法，药效学、药代学实验证明，本发明的化合物具有良好IDO1抑制活性及良好药代性质，可用于治疗恶性肿瘤等疾病。
• 用于IDO抑制剂的脒类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN109111438B

  公开（公告）日：2021-11-02

  本申请提供用于IDO抑制剂的脒类化合物，具体涉及新的具有IDO抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法及包含其的药物组合物。本申请还涉及所述化合物或其药学上可接受的盐和包含其的药物组合物治疗IDO介导的免疫抑制疾病中的用途。
• 1,2,5-Oxadiazoles As Inhibitors Of Indoleamine 2,3- Dioxygenase
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150190378A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention is directed to 1,2,5-oxadiazole derivatives, and compositions of the same, which are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and are useful in the treatment of cancer and other disorders, and to the processes and intermediates for making such 1,2,5-oxadiazole derivatives.

  本发明涉及1,2,5-噁二唑衍生物及其组合物，其为色胺2,3-二氧化酶抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病，并涉及制备此类1,2,5-噁二唑衍生物的过程和中间体。
• 1,2,5-Oxadiazoles as Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20120058079A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention is directed to 1,2,5-oxadiazole derivatives, and compositions of the same, which are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and are useful in the treatment of cancer and other disorders, and to the processes and intermediates for making such 1,2,5-oxadiazole derivatives.

  本发明涉及1,2,5-噁二唑衍生物及其组合物，它们是吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂，在癌症和其他疾病的治疗中有用，并涉及制备这种1,2,5-噁二唑衍生物的过程和中间体。
• 1,2,5-Oxadiazoles As Inhibitors Of Indoleamine 2,3-Dioxygenase
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20140023663A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention is directed to 1,2,5-oxadiazole derivatives, and compositions of the same, which are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and are useful in the treatment of cancer and other disorders, and to the processes and intermediates for making such 1,2,5-oxadiazole derivatives.

  本发明涉及1,2,5-噁二唑衍生物及其组合物，其是色胺酸2,3-双加氧酶的抑制剂，并可用于治疗癌症和其他疾病，以及制造此类1,2,5-噁二唑衍生物的过程和中间体。