S-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzothioate
• 英文别名: S-(3-methylbut-3-en-1-yl)benzothioate；thiobenzoic acid S-(3-methyl-but-2-enyl ester)；Thiobenzoesaeure-S-(3-methyl-but-2-enylester)
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: VTFHJDNUUONHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzothioate 在 DL-半胱氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 硫化氢
  参考文献：
  名称：

  可控制的基于硫酯的硫化氢缓释供体作为心脏保护剂†

  摘要：

  硫化氢（H 2 S）是重要的信号分子，在许多生理和病理过程中均具有有希望的保护作用。然而，由于缺乏合适的H 2 S供体来模拟其在体内的缓慢释放过程，因此阻碍了对H 2 S的研究。在这里，我们报告了一系列基于硫酯的H 2 S供体的合理设计，合成和生物学评估。这些半胱氨酸激活的H 2 S供体释放H 2S以缓慢且可控的方式。包含烯丙基部分的大多数供体在氧化损伤的H9c2细胞模型中显示出显着的细胞保护作用。在H 2 O 2刺激的H9c2细胞中，最有效的供体5e减少了线粒体膜电位（MMP）的损失和乳酸脱氢酶（LDH）的释放。更重要的是，供体5e通过减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡，在体内心肌梗死（MI）小鼠模型中表现出了强大的心脏保护作用。两者合计，我们的研究表明，这些新的烯丙基硫酯通过释放H 2 S是潜在的心脏保护剂。

  DOI：

  10.1039/c9cc02829c
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 在 吡啶 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 S-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzothioate
  参考文献：
  名称：

  Pd/BIPHEPHOS 是一种高效催化剂，用于 Pd 催化硫醇的 S-烯丙基化反应，具有高 n 选择性。

  摘要：

  与已建立的硫醚形成反应相比，Pd 催化的硫醇与稳定的碳酸烯丙酯和乙酸烯丙酯试剂的 S-烯丙基化具有多种优点。我们可以证明 Pd/BIPHEPHOS 是一种催化剂体系，可以实现过渡金属催化的硫醇 S-烯丙基化，具有优异的 n-区域选择性。机理研究表明该反应在所应用的反应条件下是可逆的。这种转化具有出色的官能团耐受性，可用于多种硫醇亲核试剂（18 个实例）和烯丙基底物（9 个实例），甚至可以应用于头孢菌素的后期多样化，这可能会在合成中得到应用新抗生素。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901250

文献信息

• v. Braun; Plate, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 281,285
  作者：v. Braun、Plate

  DOI：——

  日期：——
• Pd/BIPHEPHOS is an Efficient Catalyst for the Pd‐Catalyzed <i>S</i> ‐Allylation of Thiols with High <i>n</i> ‐Selectivity
  作者：Thomas Schlatzer、Hilmar Schröder、Melanie Trobe、Christian Lembacher‐Fadum、Simon Stangl、Christoph Schlögl、Hansjörg Weber、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1002/adsc.201901250

  日期：2020.1.23

  of thiols with stable allylcarbonate and allylacetate reagents offers several advantages over established reactions for the formation of thioethers. We could demonstrate that Pd/BIPHEPHOS is a catalyst system which allows the transition metal-catalyzed S-allylation of thiols with excellent n-regioselectivity. Mechanistic studies showed that this reaction is reversible under the applied reaction conditions

  与已建立的硫醚形成反应相比，Pd 催化的硫醇与稳定的碳酸烯丙酯和乙酸烯丙酯试剂的 S-烯丙基化具有多种优点。我们可以证明 Pd/BIPHEPHOS 是一种催化剂体系，可以实现过渡金属催化的硫醇 S-烯丙基化，具有优异的 n-区域选择性。机理研究表明该反应在所应用的反应条件下是可逆的。这种转化具有出色的官能团耐受性，可用于多种硫醇亲核试剂（18 个实例）和烯丙基底物（9 个实例），甚至可以应用于头孢菌素的后期多样化，这可能会在合成中得到应用新抗生素。
• Controllable thioester-based hydrogen sulfide slow-releasing donors as cardioprotective agents
  作者：Hong Yao、Shanshan Luo、Junkai Liu、Shaowen Xie、Yanpeng Liu、Jinyi Xu、Zheying Zhu、Shengtao Xu

  DOI：10.1039/c9cc02829c

  日期：——

  membrane potential (MMP) loss and lactate dehydrogenase (LDH) release in H2O2-stimulated H9c2 cells. More importantly, donor 5e exhibited a potent cardioprotective effect in an in vivo myocardial infarction (MI) mouse model by reducing myocardial infarct size and cardiomyocyte apoptosis. Taken together, our studies demonstrated that these new allyl thioesters are potential cardioprotective agents by releasing

  硫化氢（H 2 S）是重要的信号分子，在许多生理和病理过程中均具有有希望的保护作用。然而，由于缺乏合适的H 2 S供体来模拟其在体内的缓慢释放过程，因此阻碍了对H 2 S的研究。在这里，我们报告了一系列基于硫酯的H 2 S供体的合理设计，合成和生物学评估。这些半胱氨酸激活的H 2 S供体释放H 2S以缓慢且可控的方式。包含烯丙基部分的大多数供体在氧化损伤的H9c2细胞模型中显示出显着的细胞保护作用。在H 2 O 2刺激的H9c2细胞中，最有效的供体5e减少了线粒体膜电位（MMP）的损失和乳酸脱氢酶（LDH）的释放。更重要的是，供体5e通过减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡，在体内心肌梗死（MI）小鼠模型中表现出了强大的心脏保护作用。两者合计，我们的研究表明，这些新的烯丙基硫酯通过释放H 2 S是潜在的心脏保护剂。