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酪氨酰-异亮氨酰-甘氨酰-丝氨酰-精氨酸 | 120940-31-0

中文名称
酪氨酰-异亮氨酰-甘氨酰-丝氨酰-精氨酸
中文别名
层粘连蛋白(929-933)
英文名称
tyrosine-isoleucine-glycine-serine-arginine
英文别名
Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg;YIGSR-NH2;YIGSR;(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
酪氨酰-异亮氨酰-甘氨酰-丝氨酰-精氨酸化学式
CAS
120940-31-0;110590-64-2
化学式
C26H42N8O8
mdl
MFCD00076472
分子量
594.668
InChiKey
MWOGMBZGFFZBMK-LJZWMIMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126-129 °C
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    水中的溶解度为1mg/mL,透明,无色

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    285
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— CDPGYIGSR —— C40H62N12O14S 967.07

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    酪氨酰-异亮氨酰-甘氨酰-丝氨酰-精氨酸 在 sodium iodide 、 chloroamine-T 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    层粘连蛋白 111 衍生的生物活性肽作为前瞻性乳腺癌靶向剂的评估
    摘要:
    乳腺癌仍然是一个紧迫的公共卫生问题,主要影响女性。最近的研究聚焦于源自层粘连蛋白 111 的生物活性肽,它与乳腺肿瘤的发展有关。值得注意的是,分别来自 α1、β1 和 γ1 链的序列 IKVAV、YIGSR 和 KAFDITYVRLKF 引起了广泛关注。本研究旨在评估这些放射性标记肽作为乳腺癌靶向剂的潜力。使用 Fmoc 策略合成 3 个肽,通过反相高效液相色谱 (RP-HPLC) 纯化,并通过质谱表征。使用氯胺 T 方法进行碘 131 (131I) 放射性标记,对 [131I]I-YIKVAV 和 [131I]I-YIGSR 表现出高放射化学产率和稳定性。相反,[131I]I-KAFDITYVRLKF 表现出低放射化学产率和稳定性,因此被排除在生物学研究之外。化合物的亲脂性范围为 -2.12 至 -1.10。[131I]I-YIKVAV 和 [131I]I-YIGSR 的血清蛋白结合测定分别达到
    DOI:
    10.1007/s00726-023-03379-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Composition and method for bone regeneration
    摘要:
    一种用于调节骨再生的组合物包括从以下组中选择的基质:乙二醇酸、乳酸、胶原蛋白、去矿化骨或其组合物。第一种生物活性分子包括纤维连接蛋白,连接到基质的一部分,以促进成骨细胞活性并促进骨形成的增加。第二种生物活性分子包括促凝血蛋白,由于其能够吸引破骨细胞并对破骨细胞活性产生抑制作用,因此也连接到基质的一部分,以促进骨吸收的减少。
    公开号:
    US20030219429A1
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文献信息

  • Peptide microarrays for the discovery of bioactive surfaces that guide cellular processes: a single step azide–alkyne “click” chemistry approach
    作者:Douglas Zhang、Kristopher A. Kilian
    DOI:10.1039/c4tb00375f
    日期:——

    Mixed peptide microarrays were formed in a single step using copper-catalyzed “click” chemistry for exploring cell adhesion and differentiation.

    使用铜催化的“点击”化学,单步形成了混合肽微阵列,用于探索细胞粘附和分化。

  • CARBOHYDRATE-BASED DRUG DELIVERY POLYMERS AND CONJUGATES THEREOF
    申请人:Kozlowski Antoni
    公开号:US20110171716A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    Provided herein are water-soluble carbohydrate polymers which are monoderivatized at their reducing terminus, such that the carbohydrate polymers can be selectively conjugated at a single location. Also provided are methods of preparation and conjugation of the monoderivatized carbohydrate polymers.
    本文提供的是水溶性碳水化合物聚合物,它们在其还原端单一衍生化,因此可以在单一位置选择性地结合碳水化合物聚合物。还提供了制备和结合单一衍生化碳水化合物聚合物的方法。
  • POLYMER CONJUGATES OF THERAPEUTIC PEPTIDES
    申请人:NEKTAR THERAPEUTICS
    公开号:US20160022828A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The invention provides peptides that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the peptide not attached to the water-soluble oligomer.
    本发明提供了通过共价结合水溶性寡聚体进行化学修饰的肽。本发明的结合物在通过任何一种给药途径进行给药时,表现出与未附着水溶性寡聚体的肽不同的特征。
  • Irrigation solution and methods for inhibition of tumor cell adhesion, pain and inflammation
    申请人:Omeros Corporation
    公开号:US20030195461A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    A method and solution for perioperatively inhibiting tumor cell adhesion and a variety of pain and inflammation processes at wounds from general surgical procedures including oral/dental procedures. The solution preferably includes at least one anti-tumor cell adhesion agent and multiple pain and inflammation inhibitory agents at dilute concentration in a physiologic carrier, such as saline or lactated Ringer's solution. The solution is applied by continuous irrigation of a wound during a surgical procedure for preemptive inhibition of pain and while avoiding undesirable side effects associated with oral, intramuscular, subcutaneous or intravenous application of larger doses of the agents. One preferred solution to inhibit tumor cell adhesion, pain and inflammation includes at least one anti-tumor cell adhesion agent, a serotonin 2 antagonist, a serotonin 3 antagonist, a histamine antagonist, a serotonin agonist, a cyclooxygenase inhibitor, a neurokinin 1 antagonist, a neurokinin 2 antagonist, a purinoceptor antagonist, an ATP-sensitive potassium channel opener, a calcium channel antagonist, a bradykinin 1 antagonist, a bradykinin 2 antagonist and a &mgr;-opioid agonist.
    一种围手术期抑制肿瘤细胞粘附和一般外科手术(包括口腔/牙科手术)伤口处各种疼痛和炎症过程的方法和溶液。该溶液最好包括至少一种抗肿瘤细胞粘附剂和多种稀释浓度的疼痛和炎症抑制剂,以生理载体(如生理盐水或乳酸林格氏液)为载体。该溶液可在手术过程中通过持续冲洗伤口来预先抑制疼痛,同时避免口服、肌肉注射、皮下注射或静脉注射大剂量药剂所带来的不良副作用。一种优选的抑制肿瘤细胞粘附、疼痛和炎症的方案包括至少一种抗肿瘤细胞粘附剂、一种血清素 2 拮抗剂、5-羟色胺 3 拮抗剂、组胺拮抗剂、5-羟色胺激动剂、环氧化酶抑制剂、神经激肽 1 拮抗剂、神经激肽 2 拮抗剂、嘌呤受体拮抗剂、ATP 敏感钾通道开放剂、钙通道拮抗剂、缓激肽 1 拮抗剂、缓激肽 2 拮抗剂和阿片激动剂。
  • PEPTIDE THERAPEUTIC CONJUGATES AND USES THEREOF
    申请人:Angiochem Inc.
    公开号:EP2794663A1
    公开(公告)日:2014-10-29
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