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7-fluoro-1-methyl-1H-indole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-fluoro-1-methyl-1H-indole
英文别名
1-methyl-7-fluoroindole;7-fluoro-1-methylindole
7-fluoro-1-methyl-1H-indole化学式
CAS
——
化学式
C9H8FN
mdl
——
分子量
149.168
InChiKey
VAAIRJKWBIYNSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    7-氟吲哚 7-fluoro-1H-indole 387-44-0 C8H6FN 135.141

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-fluoro-1-methyl-1H-indole 在 iron(III) chloride 、 2-戊醇铁粉氯化铵对甲苯磺酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 N1-(2-(dimethylamino)ethyl)-N4-(4-(7-fluoro-1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-5-methoxy-N1-methylbenzene-1,2,4-triamine
    参考文献:
    名称:
    奥西替尼衍生物作为强效EGFR抑制剂的合成与评价
    摘要:
    奥西替尼已被确定为靶向EGFR T790M突变体非小细胞肺癌(NSCLC)的有前途的治疗药物。设计并合成了一系列新的N-氧化和氟化的奥西替尼衍生物。蜂窝的抗增殖活性,激酶抑制活性和EGFR信号传导途径的激活1 - 6在体外针对L858R / T790M和野生型EGFR,在NCI-H1975异种移植物的抗肿瘤功效在体内进一步研究来确定。化合物2是N,N,N中新合成的N-氧化物代谢物。奥西替尼的'-三甲基乙二胺侧链在体外显示出与奥西替尼相当的激酶选择性,并且在体内具有比奥西替尼更好的抗肿瘤功效,使其有价值并适合潜在的肺癌治疗。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.06.004
  • 作为产物:
    描述:
    7-氟吲哚四甲基氟化铵甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到7-fluoro-1-methyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    酰胺,N-杂环,硫醇和醇与四甲基氟化铵的选择性甲基化。
    摘要:
    我们在此公开了四甲基氟化铵(TMAF)作为各种酰胺,吲哚,吡咯,咪唑,醇和硫醇的直接和选择性甲基化剂的用途。该方法的特点是操作简单,范围广,纯化容易。我们的计算研究表明,一致的甲基化-去质子化是优选的反应途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04400
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文献信息

  • Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
    申请人:Martinborough Esther
    公开号:US20080027067A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Ruthenium‐Catalyzed Site‐Selective Trifluoromethylations and (Per)Fluoroalkylations of Anilines and Indoles
    作者:Yang Li、Helfried Neumann、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.202001439
    日期:2020.5.26
    challenging area in organofluorine chemistry. We herein report an ortho-selective C-H perfluoroalkylation including trifluoromethylations of anilines and indoles without the need of protecting groups using Rf I and Rf Br as commercially available reagents. The availability and price of the starting materials and the inherent selectivity make this novel methodology attractive for the synthesis of diverse (per)fluoroalkylated
    将(全)氟烷基引入芳烃中仍然是有机氟化学中一个有趣但具有挑战性的领域。我们在此报道了邻位选择性CH全氟烷基化,包括苯胺和吲哚的三氟甲基化,而不需要使用Rf I和Rf Br作为市售试剂的保护基团。起始材料的可用性和价格以及固有的选择性使得这种新颖的方法对于合成各种(全)氟烷基化结构单元(例如生物活性化合物和材料)具有吸引力。
  • [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PARTICULIERS DE PROTÉINES KINASES
    申请人:SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2015188777A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    Provided are certain EGFR mutant selective inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.
    提供了某些EGFR突变选择性抑制剂,它们的药物组成和使用方法。
  • Transition-Metal-Free Intermolecular α-Arylation of Ketones via Enolonium Species
    作者:Shimon Maksymenko、Keshaba N. Parida、Gulab K. Pathe、Atul A. More、Yuriy B. Lipisa、Alex M. Szpilman
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03064
    日期:2017.12.1
    Herein it is shown, for the first time, that enolonium species are powerful electrophiles capable of reacting with aromatic compounds in an intermolecular manner to afford α-arylated ketones. The reaction is compatible with a variety of functional groups, is of wide scope with respect to aromatic compounds and ketone, and even works for polymerization-prone substrates such as substituted pyrroles,
    在此首次表明,en烯是能够以分子间方式与芳族化合物反应以提供α-芳基化酮的强亲电试剂。该反应与多种官能团相容,对于芳族化合物和酮而言具有广泛的范围,甚至适用于易于聚合的底物,例如取代的吡咯,噻吩和呋喃。仅需要1.6至5当量的商品芳族底物。
  • [EN] HIGHLY ACTIVE SELF-SUFFICIENT NITRATION BIOCATALYSTS<br/>[FR] BIOCATALYSEURS DE NITRATION AUTO-SUFFISANTS HAUTEMENT ACTIFS
    申请人:UNIV FLORIDA
    公开号:WO2018081456A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the disclosure relates to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosure relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.
    该披露涉及融合蛋白的领域。在某些方面,该披露涉及人工融合蛋白,其中包括与还原酶酶相连的细胞色素P450酶,并其用途。在某些方面,该披露涉及由人工细胞色素P450酶产生的化合物。
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