3-(N-tert-butyl-glyoxylamido)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(N-tert-butyl-glyoxylamido)-pyridine
• 英文别名: N-tert-butyl-2-oxo-2-pyridin-3-ylacetamide
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: MFMNWSFVMQOBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡啶 、 一氧化碳 、 叔丁胺 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以34%的产率得到N-叔丁基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  含氮碘杂芳烃的均相催化氨基羰基化。的合成Ñ取代的烟酰胺相关化合物

  摘要：

  各种伯胺和仲胺，包括氨基酸甲酯，在钯催化的2-碘吡啶，3-碘吡啶和碘吡嗪的氨基羰基化反应中用作亲核试剂。具有潜在生物学重要性的N-取代的烟酰胺和3-吡啶基-乙二酰乙酰胺（2-氧代-羧酰胺型衍生物）可以分别通过简单和两次一氧化碳插入而从3-碘吡啶获得。后面的例子可以通过使用升高的一氧化碳压力以合成上可接受的产率获得。相反，仅通过使用2-碘吡啶和碘吡嗪在整个压力范围内获得N-烷基/芳基-甲酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.017