2-chloro-4-(3-phenylpropoxy)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-(3-phenylpropoxy)pyrimidine
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O
• 分子量: 248.712
• InChiKey: JBRPWKNNLMPTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-phenylpropoxy)pyrimidine 、 1-Boc-3-甲基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到tert-butyl 3-methyl-4-(4-(3-phenylpropoxy)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过连续的亲核芳香取代反应（SNAr）轻松合成2氨基4烷氧基嘧啶

  摘要：

  描述了一系列2-氨基-4-烷氧基嘧啶的无过渡金属和区域选择性合成。2,4-二氯嘧啶的S N Ar烷氧基选择性地提供了2-氯-4-烷氧基嘧啶，随后在高温下在三乙胺存在下用环胺进行第二次S N Ar胺化反应，得到2-氨基-4 -烷氧基嘧啶的总收率良好。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11014
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 3-苯丙醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 以49%的产率得到2-chloro-4-(3-phenylpropoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过连续的亲核芳香取代反应（SNAr）轻松合成2氨基4烷氧基嘧啶

  摘要：

  描述了一系列2-氨基-4-烷氧基嘧啶的无过渡金属和区域选择性合成。2,4-二氯嘧啶的S N Ar烷氧基选择性地提供了2-氯-4-烷氧基嘧啶，随后在高温下在三乙胺存在下用环胺进行第二次S N Ar胺化反应，得到2-氨基-4 -烷氧基嘧啶的总收率良好。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11014