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methyl 3-{1-[2-(methoxycarbonyl)ethynyl]cyclopropyl}propynoate
methyl 3-{1-[2-(methoxycarbonyl)ethynyl]cyclopropyl}propynoate
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-{1-[2-(methoxycarbonyl)ethynyl]cyclopropyl}propynoate
英文别名
1,1-bis(methoxycarbonylethynyl)cyclopropane;methyl (1-methoxycarbonylethynylcyclopropyl)propiolate;Methyl 3-[1-(3-methoxy-3-oxoprop-1-ynyl)cyclopropyl]prop-2-ynoate
CAS
——
化学式
C
11
H
10
O
4
mdl
——
分子量
206.198
InChiKey
YXOCHIUGBUCRIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
异腈基乙酸甲酯
、
methyl 3-{1-[2-(methoxycarbonyl)ethynyl]cyclopropyl}propynoate
在 Cu catalyst 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到dimethyl 3-(1-methoxycarbonylethynyl-cyclopropyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
参考文献:
名称:
直接由取代的甲基异氰酸酯和乙炔烃进行低聚取代的吡咯
摘要:
α-金属化甲基异氰酸酯1在缺电子乙炔2的三键上的正式环加成反应是低取代吡咯3的直接便捷方法。报道了该反应的范围和局限性(24个实例,产率为25-97%),以及对反应条件的优化和机理的合理化。此外,还描述了相关的新开发的Cu I介导的,由未活化的末端炔烃衍生的乙炔铜与取代的甲基异氰酸酯反应的2,3-二取代的吡咯的合成方法(11个实例,产率为5-88%)。
DOI:
10.1002/chem.200801395
作为产物:
描述:
1,1-二乙炔基环丙烷
在
三氟化硼乙醚
、
甲基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
methyl 3-{1-[2-(methoxycarbonyl)ethynyl]cyclopropyl}propynoate
参考文献:
名称:
1,1-二乙炔基环丙烷的结构参数和电子相互作用-实验研究
摘要:
通过使已知的1-(溴乙炔基)-1甲硅烷基化制备1,1-双(三甲基甲硅烷基乙炔基)环丙烷(4)和3,3'-(1,1-环丙二基)双(2-丙酸酯)二甲基(5)。 - (三甲基硅乙炔)环丙烷(7),通过1,1- diethynylcyclopropane(双羧3在91分别再进行酯化反应),和74%的总产率,。由乙二螺[2.0.2.1]庚烷-7-羧酸酯(9)以十步法合成了7,7-二乙炔基二螺[2.0.2.1]庚烷(6),总收率为41%。在紫外线照射下,二乙炔4进行乙烯挤出,然后将得到的双(三甲基甲硅烷基乙炔基)卡宾经电子重组二聚,得到1,4,8-三(三甲基甲硅烷基)-3-(三甲基甲硅烷基乙炔基)oct-3-ene-1,5,7-三炔(20) (24%产率)。X射线晶体结构分析的4,5,和6揭示了乙炔片段和环丙烷环,但任一化合物的相同环丙烷环上的两个乙炔片段之间没有homoconjugative效果之间
DOI:
10.1002/1099-0690(20022)2002:3<485::aid-ejoc485>3.0.co;2-7
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文献信息
Versatile Direct Synthesis of Oligosubstituted Pyrroles by Cycloaddition of α-Metalated Isocyanides to Acetylenes
作者:
Oleg V. Larionov、Armin de Meijere
DOI:
10.1002/anie.200502140
日期:
2005.9.5
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