1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3,5-dimethylpyrazole
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD03307479
• 分子量: 220.702
• InChiKey: LECUQHBXEKGXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 在 六氟异丙醇 、 palladium diacetate 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 、 lithium acetate 作用下， 反应 60.17h， 以86%的产率得到1-(4-chloro-4′,5-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH键官能化方法合成不对称2,6-二芳基苯胺

  摘要：

  3,5-二甲基吡唑用作钯与芳基碘化物催化邻-sp 2 C-H芳基化的单齿导向基团。该反应显示出良好的官能团耐受性和出色的单邻位芳基化选择性。的臭氧分解邻-arylated芳基吡唑，得到酰化biphenylamines其进一步芳基化，得到不对称取代的2,6- diarylacetanilides。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00659
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 2-氯-4-碘甲苯 在 copper(I) oxide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH键官能化方法合成不对称2,6-二芳基苯胺

  摘要：

  3,5-二甲基吡唑用作钯与芳基碘化物催化邻-sp 2 C-H芳基化的单齿导向基团。该反应显示出良好的官能团耐受性和出色的单邻位芳基化选择性。的臭氧分解邻-arylated芳基吡唑，得到酰化biphenylamines其进一步芳基化，得到不对称取代的2,6- diarylacetanilides。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00659

文献信息

• Use of Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi Resistant to QO Inhibitors
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140323305A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及使用式I的蘑菇酸类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有对Qo抑制剂产生耐药性的线粒体细胞色素b基因突变的植物病原真菌，以及对抗这类真菌的方法。该发明还涉及新颖的化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物、植物健康应用以及至少一种这样的化合物包被的种子。
• STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160122327A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to novel strobilurine type compounds I, processes for preparing these compounds, a use of compounds of the formula I and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及新型的链霉菌素类化合物I，制备这些化合物的方法，化合物I及/或其农业有用的盐用于控制植物病原真菌，至少包含一种这样的化合物的组合物，植物健康应用，以及至少涂覆一种这样的化合物的种子。
• Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160145202A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel strobilurine type compounds, to compositions comprising at least one such compound, to methods for combating phytopathogenic fungi, to the use of such compounds and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及新型的环丙基丙烯酸酯类化合物，涉及至少含有该化合物的组合物，涉及用于对抗植物病原真菌的方法，涉及使用该类化合物以及至少含有该类化合物的种子涂层。
• US9271501B2
  申请人：——

  公开号：US9271501B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• Synthesis of Unsymmetrical 2,6-Diarylanilines by Palladium-Catalyzed C–H Bond Functionalization Methodology
  作者：Se Hun Kwak、Nurbey Gulia、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00659

  日期：2018.5.18

  3,5-Dimethylpyrazole was employed as a monodentate directing group for palladium-catalyzed ortho-sp2 C–H arylation with aryl iodides. The reaction shows good functional group tolerance and outstanding selectivity for mono-ortho-arylation. Ozonolysis of ortho-arylated arylpyrazoles gave acylated biphenylamines that were further arylated to afford unsymmetrically substituted 2,6-diarylacetanilides.

  3,5-二甲基吡唑用作钯与芳基碘化物催化邻-sp 2 C-H芳基化的单齿导向基团。该反应显示出良好的官能团耐受性和出色的单邻位芳基化选择性。的臭氧分解邻-arylated芳基吡唑，得到酰化biphenylamines其进一步芳基化，得到不对称取代的2,6- diarylacetanilides。