4-amino-3-(4-methoxybenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-(4-methoxybenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-Amino-3-(4-methoxybenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxamide；4-amino-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 295.386
• InChiKey: RBNXAXYWJIVDAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(4-methoxybenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6'-((6-((4-methoxybenzyl)amino)-5-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-4'-methylspiro[cyclohexane-1,1'-isoindolin]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”，如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US10112955B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄基异硫氰酸酯 、 氰乙酰胺 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到4-amino-3-(4-methoxybenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”，如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US10112955B2

文献信息

• ISOINDOLINE, AZAISOINDOLINE, DIHYDROINDENONE AND DIHYDROAZAINDENONE INHIBITORS OF MNK1 AND MNK2
  申请人：Effector Therapeutics Inc.

  公开号：EP3368530A1

  公开（公告）日：2018-09-05
• [EN] ISOINDOLINE, AZAISOINDOLINE, DIHYDROINDENONE AND DIHYDROAZAINDENONE INHIBITORS OF MNK1 AND MNK2<br/>[FR] COMPOSÉS ISOINDOLINE, AZAISOINDOLINE, DIHYDROINDENONE ET DIHYDROAZAINDENONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MNK1 ET MNK2
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017075394A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, and R10 and subscript "n" are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.
• Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2
  申请人：eFFECTOR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10112955B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, and R10 and subscript “n” are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”，如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。