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2-(3-nitrophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-nitrophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
2-(3-Nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine;2-(3-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
2-(3-nitrophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C12H8N4O2
mdl
——
分子量
240.221
InChiKey
FGIZCGYLLZMPNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶ethyl 3-nitrobenzenecarboximidate碘苯二乙酸溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以78%的产率得到2-(3-nitrophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    由PhI(OAc)2介导的氧化型N-S和N-N键形成5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶的区域选择性合成
    摘要:
    抽象的 已经开发了一种有效且快速的方法,用于构建生物学上重要的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该新方案涉及苯乙酸碘(III)双乙酸盐[PhI(OAc)2 ]介导的硫脲/ 2-氨基吡啶的氧化环化作用,并在环境温度下通过NS和NS键形成酰亚胺。该方法以可扩展的方式高效,优异的区域选择性提供了通用的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶。 已经开发了一种有效且快速的方法,用于构建生物学上重要的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该新方案涉及苯乙酸碘(III)双乙酸盐[PhI(OAc)2 ]介导的硫脲/ 2-氨基吡啶的氧化环化作用,并在环境温度下通过NS和NS键形成酰亚胺。该方法以可扩展的方式高效,优异的区域选择性提供了通用的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5-
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611854
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文献信息

  • A green polyol approach for the synthesis of Cu<sub>2</sub>O NPs adhered on graphene oxide: a robust and efficient catalyst for 1,2,4-triazole and imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine synthesis
    作者:Shelly Kujur、Shruti Verma、Akash Kumar、Richa Sharma、Devendra Deo Pathak
    DOI:10.1039/d2nj00831a
    日期:——
    method” is reported for the synthesis of Cu2O nanoparticles (NPs) immobilized on graphene oxide (Cu2O-GO), for the first time. The composition of the synthesised composite was characterized by FT-IR, Raman, PXRD, FESEM, high-resolution TEM, XPS, TGA and ICP-MS analysis. Its catalytic application, as a novel heterogeneous catalyst, has been investigated in the solvent-free synthesis of a series of pharmaceutically
    首次报道了一种绿色“多元醇法”用于合成固定在石墨烯 (Cu 2 O-GO)上的 Cu 2 O 纳米粒子 (NPS) 。通过FT-IR、Raman、PXRD、FESEM、高分辨率TEM、XPS、TGA和ICP-MS分析对合成的复合材料的组成进行了表征。其作为一种新型非均相催化剂的催化应用已被研究用于无溶剂合成一系列药学上重要的含氮杂环,即。1,2,4-三唑咪唑[1,2- a]吡啶。该复合材料显示出广泛的底物范围和广泛的官能团弹性。这种绿色方法涉及使用廉价的反应物、适中的温度和无溶剂条件,并提供出色的产品收率。该复合材料通过过滤从反应混合物中回收,并且可以重复使用多达五个循环,而其对两个反应的催化活性都没有任何明显损失。
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