ethyl 3-nitrobenzenecarboximidate | 831-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-nitrobenzenecarboximidate
• 英文别名: 3-Nitro-benziminoaethylaether；3-Nitro-benzoesaeureimino-ethylester；Ethyl-m-nitrophenylformimidat；O-Ethyl-m-nitrobenzimidat；3-nitro-benzimidic acid ethyl ester；3-Nitro-benzimidsaeure-aethylester；Aethyl-3-nitro-benzimidat
• CAS: 831-65-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: UQEHCRMPJGAFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-nitrobenzenecarboximidate 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(3-nitrophenyl)phenanthro<9,10-e>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Repic, Oljan; Mattner, P. G.; Shapiro, M. J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1201 - 1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 间硝基苯腈 在 苯 作用下， 生成 ethyl 3-nitrobenzenecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  Lossen; Neubert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 265, p. 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PhI(OAc)2-Mediated Regioselective Synthesis of 5-Guanidino-1,2,4-thiadiazoles and 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyridines via Oxidative N–S and N–N Bond Formation
  作者：Tumula Nagaraju、Palakodety Radha Krishna、Balasubramanian Sridhar、Nakka Mangarao

  DOI：10.1055/s-0037-1611854

  日期：2019.10

  construction of biologically important 5-guanidino-1,2,4-thiadiazole and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine derivatives has been developed. This new protocol involves the phenyliodine(III) diacetate [PhI(OAc)2]-mediated oxidative cyclization of thioureas/2-aminopyridines and imidates via N–S and N–N bond formation at ambient temperature. This method furnishes the versatile 5-guanidino-1,2,4-thiadiazoles and 1

  抽象的 已经开发了一种有效且快速的方法，用于构建生物学上重要的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该新方案涉及苯乙酸碘（III）双乙酸盐[PhI（OAc）2 ]介导的硫脲/ 2-氨基吡啶的氧化环化作用，并在环境温度下通过NS和NS键形成酰亚胺。该方法以可扩展的方式高效，优异的区域选择性提供了通用的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶。 已经开发了一种有效且快速的方法，用于构建生物学上重要的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该新方案涉及苯乙酸碘（III）双乙酸盐[PhI（OAc）2 ]介导的硫脲/ 2-氨基吡啶的氧化环化作用，并在环境温度下通过NS和NS键形成酰亚胺。该方法以可扩展的方式高效，优异的区域选择性提供了通用的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5-
• Solid-phase synthesis of 1-substituted 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-ones
  作者：Blanca Martı́nez-Teipel、Enrique Michelotti、Martha J Kelly、Damian G Weaver、Francis Acholla、Kebede Beshah、Jordi Teixidó

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01095-4

  日期：2001.9

  The solid-phase synthesis of 1-substituted 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-ones from imidate esters and substituted hydrazines is reported. The synthesis starts with the reaction of imidic esters with polymer-bound glycine to form the imidate esters. A rehearsal library of 59 compounds was synthesized.

  据报道由亚氨酸酯和取代的肼固相合成1-取代的4，5-二氢-1，2，4-三嗪-6-酮。合成开始于亚胺酸酯与聚合物结合的甘氨酸反应形成亚氨酸酯。合成了59种化合物的排练库。
• CONDENSED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1277738A1

  公开（公告）日：2003-01-22

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.

  本发明提供了一种可用作磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K）抑制剂和抗肿瘤剂的药物组合物，并提供了一种新型双环或三环融合杂芳基衍生物或其盐，该衍生物具有优异的 PI3K 抑制活性和癌细胞生长抑制活性。
• Fused heteroaryl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151544A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.

  本发明提供了一种可用作磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K）抑制剂和抗肿瘤剂的药物组合物，并提供了一种新型双环或三环融合杂芳基衍生物或其盐，该衍生物具有优异的 PI3K 抑制活性和癌细胞生长抑制活性。
• Fused heterolaryl derivatives
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20060058321A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.

  本发明提供了一种可用作磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K）抑制剂和抗肿瘤剂的药物组合物，并提供了一种新型双环或三环融合杂芳基衍生物或其盐，该衍生物具有优异的 PI3K 抑制活性和癌细胞生长抑制活性。