2-(3-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃
• 分子量: 274.12
• InChiKey: WJEPIWMVYJBAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 、 (4-(3-(benzoxazole-2-yl)phenyl)naphthalene-1-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以82 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及光电材料应用科技领域，公开了一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料及有机电致发光器件。该有机电致发光材料通过特定官能团对三唑并吡啶基团的精细调控，提供了一种综合性能优良电子传输材料和发光主体材料，有效解决现有技术中电子传输材料与空穴传输速率不匹配、稳定性差的技术问题，以及绿光主体材料器件效率降滚、光色不纯的技术问题，进而提高器件在驱动电压、效率、光色、热稳定性、寿命等方面的综合性能，加快光电材料产业化发展进程。

  公开号：

  CN110452689B
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-N'-(pyridin-2-yl)tiourea 在 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸异丁酯 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基乙二胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料及 有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及光电材料应用科技领域，公开了一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料及有机电致发光器件。该有机电致发光材料通过特定官能团对三唑并吡啶基团的精细调控，提供了一种综合性能优良的发光主体材料和电子传输材料，有效解决现有技术中双极性主体材料作为发光主体材料时与掺杂剂之间能量回传的问题以及芳香三嗪型等发光主体材料激发态寿命相对较长引起的效率降滚问题，解决器件内电子传输和空穴阻挡能力参差不齐,导致器件的性能差异很大的问题，加快光电材料产业化发展进程。

  公开号：

  CN110590770B

文献信息

• Dual Reactivity of 1,2,3,4‐Tetrazole: Manganese‐Catalyzed Click Reaction and Denitrogenative Annulation
  作者：Hillol Khatua、Sandip Kumar Das、Satyajit Roy、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1002/anie.202009078

  日期：2021.1.4

  A general catalytic method using a Mn‐porphyrin‐based catalytic system is reported that enables two different reactions (click reaction and denitrogenative annulation) and affords two different classes of nitrogen heterocycles, 1,5‐disubstituted 1,2,3‐triazoles (with a pyridyl motif) and 1,2,4‐triazolo‐pyridines. Mechanistic investigations suggest that although the click reaction likely proceeds through

  据报道，使用基于锰卟啉的催化系统的一般催化方法可实现两种不同的反应（点击反应和脱氮环化反应），并提供两种不同类型的氮杂环，即1,5-二取代的1,2,3-三唑（具有吡啶基）和1,2,4-三唑并吡啶。机理研究表明，尽管点击反应可能是通过离子机理进行的，这与传统的点击反应不同，但脱氮环化反应可能是通过亲电子的茂金属中间体而不是金属金属中间体进行的。总体而言，此方法非常高效，与其他方法相比，具有许多优点。例如，2副产品产生气体。
• PhI(OAc)2-Mediated Regioselective Synthesis of 5-Guanidino-1,2,4-thiadiazoles and 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyridines via Oxidative N–S and N–N Bond Formation
  作者：Tumula Nagaraju、Palakodety Radha Krishna、Balasubramanian Sridhar、Nakka Mangarao

  DOI：10.1055/s-0037-1611854

  日期：2019.10

  construction of biologically important 5-guanidino-1,2,4-thiadiazole and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine derivatives has been developed. This new protocol involves the phenyliodine(III) diacetate [PhI(OAc)2]-mediated oxidative cyclization of thioureas/2-aminopyridines and imidates via N–S and N–N bond formation at ambient temperature. This method furnishes the versatile 5-guanidino-1,2,4-thiadiazoles and 1

  抽象的 已经开发了一种有效且快速的方法，用于构建生物学上重要的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该新方案涉及苯乙酸碘（III）双乙酸盐[PhI（OAc）2 ]介导的硫脲/ 2-氨基吡啶的氧化环化作用，并在环境温度下通过NS和NS键形成酰亚胺。该方法以可扩展的方式高效，优异的区域选择性提供了通用的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶。 已经开发了一种有效且快速的方法，用于构建生物学上重要的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该新方案涉及苯乙酸碘（III）双乙酸盐[PhI（OAc）2 ]介导的硫脲/ 2-氨基吡啶的氧化环化作用，并在环境温度下通过NS和NS键形成酰亚胺。该方法以可扩展的方式高效，优异的区域选择性提供了通用的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5-