1‘-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)-6’-fluorospiro[cyclopropane-1,3‘-indolin]-2‘-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1‘-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)-6’-fluorospiro[cyclopropane-1,3‘-indolin]-2‘-one
• 英文别名: 1'-[(2,4-Dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-6'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one；1'-[(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-6'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂FN₃O
• 分子量: 338.168
• InChiKey: BTOBQVBYTYHYAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1‘-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)-6’-fluorospiro[cyclopropane-1,3‘-indolin]-2‘-one 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.75h， 生成 1'-((2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-5-yl)methyl)-6'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING OR PREVENTING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  式(I)的嘧啶衍生物，其中：Z是直接键或-(CH2)n-，其中n为1或2；X和Y中的一个是N、CH或CF，另一个是CH；R1和R2中的一个选自-NHR、-NR2、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R和下式(A)的基团，另一个选自-NHR'、-OH、-OR'和上述式(A)的基团；R为未取代的C1-C6烷基；R'为选自C1-C6烷基、5至12成员芳基和C3-C6环烷基的基团，该基团未取代或取代；W为-(CH2)m-、-CH2-O-CH2-、-CH2-S-CH2-或-CH2-S(O)2-CH2-；p为1，q为1至6的整数，V为N；或p为1，q为0，V为CH；或p为0，q为0，V为N；r为0或1；R3为-(CH2)s-NH2或-(CH2)s-OH，其中s为0或1至4的整数；及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。

  公开号：

  WO2018025043A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基脲嘧啶 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1‘-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)-6’-fluorospiro[cyclopropane-1,3‘-indolin]-2‘-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING OR PREVENTING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  式(I)的嘧啶衍生物，其中：Z是直接键或-(CH2)n-，其中n为1或2；X和Y中的一个是N、CH或CF，另一个是CH；R1和R2中的一个选自-NHR、-NR2、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R和下式(A)的基团，另一个选自-NHR'、-OH、-OR'和上述式(A)的基团；R为未取代的C1-C6烷基；R'为选自C1-C6烷基、5至12成员芳基和C3-C6环烷基的基团，该基团未取代或取代；W为-(CH2)m-、-CH2-O-CH2-、-CH2-S-CH2-或-CH2-S(O)2-CH2-；p为1，q为1至6的整数，V为N；或p为1，q为0，V为CH；或p为0，q为0，V为N；r为0或1；R3为-(CH2)s-NH2或-(CH2)s-OH，其中s为0或1至4的整数；及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。

  公开号：

  WO2018025043A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and their use in treating or preventing a respiratory syncytial virus infection
  申请人：REVIRAL LIMITED

  公开号：US10603319B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein: Z is a direct bond or —(CH2)n— wherein n is 1 or 2; one of X and Y is N, CH or CF, and the other of X and Y is CH; one of R1 and R2 is selected from —NHR, —NR2, —OR, —SR, —S(O)R, —S(O)2R and a group of the following formula (A) and the other of R1 and R2 is selected from —NHR′, —OH, —OR′ and a group of the above formula (A); R is unsubstituted C1-C6 alkyl; R′ is a group selected from C1-C6 alkyl, 5- to 12-membered aryl and C3-C6 cycloalkyl, which group is unsubstituted or substituted; W is —(CH2)m—, —CH2—O—CH2—, —CH2—S—CH2— or —CH2—S(O)2—CH2—; p is 1, q is an integer of 1-6 and V is N; or p is 1, q is 0 and V is CH; or p is 0, q is 0 and V is N; r is 0 or 1; and R3 is —(CH2)s—NH2 or —(CH2)s—OH wherein s is 0 or an integer of 1 to 4; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  式(I)的嘧啶衍生物 其中Z为直接键或-(CH2)n-，其中n为1或2；X和Y中的一个为N、CH或CF，X和Y中的另一个为CH；R1和R2中的一个选自-NHR、-NR2、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R和下式(A)的一个基团，R1和R2中的另一个选自-NHR′、-OH、-OR′和上式(A)的一个基团；R 是未取代的 C1-C6 烷基；R′是选自 C1-C6 烷基、5-至 12 元芳基和 C3-C6 环烷基的基团，该基团是未取代或取代的；W 是-(CH2)m-、-CH2-O-CH2-、-CH2-S-CH2-或-CH2-S(O)2-CH2-；p 是 1，q 是 1-6 的整数，V 是 N；或 p 是 1，q 是 0，V 是 CH；或 p 是 0，q 是 0，V 是 N；r 是 0 或 1；和 R3 是-(CH2)s-NH2 或-(CH2)s-OH，其中 s 是 0 或 1 至 4 的整数；及其药学上可接受的盐类是 RSV 的抑制剂，因此可用于治疗或预防 RSV 感染。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING OR PREVENTING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  申请人：Reviral Limited

  公开号：EP3494110A1

  公开（公告）日：2019-06-12
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING OR PREVENTING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2018025043A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein: Z is a direct bond or -(CH2)n- wherein n is 1 or 2; one of X and Y is N, CH or CF, and the other of X and Y is CH; one of R1 and R2 is selected from -NHR, -NR2, -OR, -SR, -S(O)R, -S(O)2R and a group of the following formula (A) and the other of R1 and R2 is selected from -NHR', -OH, -OR' and a group of the above formula (A); R is unsubstituted C1-C6 alkyl; R' is a group selected from C1-C6 alkyl, 5- to 12-membered aryl and C3-C6 cycloalkyl, which group is unsubstituted or substituted; W is -(CH2)m-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2- or -CH2-S(O)2-CH2-; p is 1, q is an integer of 1 - 6 and V is N; or p is 1, q is 0 and V is CH; or p is 0, q is 0 and V is N; r is 0 or 1; and R3 is -(CH2)s-NH2 or -(CH2)s-OH wherein s is 0 or an integer of 1 to 4; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  式(I)的嘧啶衍生物，其中：Z是直接键或-(CH2)n-，其中n为1或2；X和Y中的一个是N、CH或CF，另一个是CH；R1和R2中的一个选自-NHR、-NR2、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R和下式(A)的基团，另一个选自-NHR'、-OH、-OR'和上述式(A)的基团；R为未取代的C1-C6烷基；R'为选自C1-C6烷基、5至12成员芳基和C3-C6环烷基的基团，该基团未取代或取代；W为-(CH2)m-、-CH2-O-CH2-、-CH2-S-CH2-或-CH2-S(O)2-CH2-；p为1，q为1至6的整数，V为N；或p为1，q为0，V为CH；或p为0，q为0，V为N；r为0或1；R3为-(CH2)s-NH2或-(CH2)s-OH，其中s为0或1至4的整数；及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。